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ducleiirs mobiles de la table d'Ampère. Son inaltérabilité, jointe à sa bonne 

 conductibilité, le recommande aussi d'une façon toute spéciale pour les 

 j)iéces fixes des a[)parei!s électriques, et il remplacerait avec avantage le 

 cuivre dans la construction des télégiapheset des machines magnéto élec- 

 triques : c'est un point sur lequel il n'est jias inutile, je crois, d'appeler 

 l'attention des constructeurs. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les dérivés bromes de l'acide acéliciue 

 anhydre. Note de M. H. Gal, présentée par W. Calioiu-s. 



« Toutes les tentatives faites jusqu'à présent pour obtenir les dérivés 

 bromes ou chlorés des acides anhydres ont échoué; on sait, en effet, 

 que lorsque l'on fait réagir directement le bionie sur l'acide acétique 

 anhyih e par exemple, il ne se prodint pas de phénonune de sidjslitiitiou, 

 mais que ce composé se dédouble et doruie naissance à un mélange de 

 bromure d'acétyle et d'acide monobromacétique; la formule suivante rend 

 compte de celte réaction : 



{.'H'O" + .iBr = C'H'O^Br 4- C'H^BrO' (i). 



» l^aiis l'impossibilité de provoquer une substitution directe, il fallait 

 donc songer à trouver un |)rocédé détourné pour obtenir les composés 

 bromes dérivant des acides anhydres. L'étude de ces dérivés |)résentait 

 d'autant plus d'intérêt qu'on pouvait espérer trouver parmi eux le j)reinier 

 terme de substitution, ce qui aurait fixé définitivement l'équivalent des 

 acides anhydres. 



M Le procédé général indiqué ])ar Gerhardt, pour préparer les acides 

 anhydres, consiste à fair réagii' le chlorure d'un radical acide sur le sel de 

 potasse ou de soude correspondant; on conçoit facilement qu'en em- 

 ployant un chlorure ayant déjà subi des substitutions de la part du 

 chlore, il se prodiiir.i un anhydride dans letjuel un ou plusieius étpiiva- 

 lenls d'hydrogène seront remplacés par le même nombre d'équivalents 

 de chlore. 



» Les exiiériences (pie j'ai l'honneur de soumettre à l'Académie ne sont 

 relatives qu'à l'acide acétique anhydre et, vu la dilficullé fi'oblenir les dé- 

 rivés chlorés du (. Iilorure d'acétyle, j'ai eu recours aux dérivés Ijiomés du 

 même radical. 



(1) Comptes reniliis, I. LIV, |). S^o. 



