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homologue éihylé, le bichlorure de platine, et le ramène à l'état de proto- 

 clilorure, avec lequel elle forme deux composés isomériques dont les pro- 

 priétés vnrient suivant le mode de préparation. 



» Le sel jaune, insoluble dans l'eau pure, se dissout dans ce liquide lors- 

 qu'on lui ajoute une certaine quantité de triméthylphosphine, et laisse dé- 

 poser, par l'évaporation, un produit cristallisable qui paraît être le corres- 

 pondant du sel de Reiset. 



» Une solution concentrée de bichlorure de platine forme, dans la 

 dissolution de co produit, un précipité semblable à celui que nous avons 

 signalé dans notre dernière Note, relativement à la combinaison éthylée. 



ACTION DU BICHLORURE DE PLATINE SUR LES ABSINES. 



« Les phosphines formant, avec le protochlorure de platme, des com- 

 binaisons qui correspondent aux sels de Magnus et de Reiset, il y avait 

 quelque intérêt à rechercher si les arsines ne se comporteraient pas d'une 

 manière toute semblable. Les analogies si frappantes que présentent ces 

 deux groupes de combinaisons le faisaient pressentir, l'expérience a plei- 

 nement réalisé ces prévisions. Nous avons pu nous procurer, en effet, en 

 nous plaçant dans des circonstances analogues à celles que nous avons 

 signalées dans nos précédentes Notes, des combinaisons de composition 

 analogue, et présentant l'isomoriihisme le plus complet. Nous allons 

 décrire en quelques mots le mode de préparation de ces produits. 



» Si, à une dissolution aqueuse concentrée de bichlorure de platine, 

 additionnée de son volume d'alcool, on ajoute, goutte à goutte, de la tri- 

 éthylarsine, en agitant vivement, après chaque addition, pour établir un 

 contact intime entre toutes les parties du mélange, celui-ci s'échauffe nota- 

 blement. La couleur brun foncé, que présentait le liquide au début, va 

 s'affaiblissant graduellement, et finit par devenir d'un jaune légèrement 

 brunâtre lorsque la réaction est terminée. 



» La liquciu-, abandonnée au refroidissement, laisse bientôt déposer des 

 cristaux jaunes de soufre, que l'éther sépare eu deux substances distinctes, 

 l'une se dissolvant avec facilité dans ce véhicule, tandis que l'autre y est 

 complètement insoluble. 



)) La solution éthérée, étant abandonnée à l'évaporation spontanée dans 

 un petit cristallisoir à fond plat, laisse déposer de gros cristaux jaunes de 

 succin, d'une transparence parfaite, qui ressemblent de la manière la plus 

 complète au sel jaune formé par la triéthylphosphine avec lequel ils sont 

 isomorphes. 



