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 » Si, de même, on avait écrit nne progression en termes pairs : 



i 2 3 4 5 6. . . 



1 2 4 8 16 32. . ., 



on voit que le nombre pair n'est un carré que dans les places impaires. 



» L'interprétation qui précède semble rendre aux deux témoignages de 

 Buthenis et de Moderatus une valeur historique que depuis des siècles 

 l'obscurité du texte avait cachée. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note relative à de nouveaux composés, résuUnnl de rttnion 

 de l'acide c^anique et des dijférents étlters cyaniques avec les éthers des 

 acides atnidés de la série aromatique; par MM. Aug. Cahours et H. Gal. 



« M. Paul Griess a signalé, dans l'action réciproque de .l'acide benza- 

 mique et du cyanogène, la formation d'une substance de composition 

 assez complexe qui se dédouble sous l'influence de l'acide chlorhydrique 

 en plusieurs produits, dont le plus important fut considéré par lui comme 

 une combinaison d'acide benzamique et d'acide cyanique. Une étude plus 

 attentive de cette dernière établit en effet qu'elle présentait l'identité la 

 plus parfaite avec lui produit antérieurement obtenu par M. Mentuschine 

 en faisant agir une solution de cyanate de potasse sur une dissolution de 

 sulfate d'acide benzamique. Ce produit paraîtrait également prendre nais- 

 sance, d'après M. Griess, en chauffant l'acide benzamique avec de l'urée : 

 dans ce cas il y aurait dégagement de gaz ammoniac. 



» L'un de nous ayant fait connaître, il y douze ans (i), les éthers d'un 

 certain nombre d'acides amidés [benzamique, cuminamique, anisamique, etc.) 

 et démontré que les propriétés basiques de ces composés s'exaltaient con- 

 sidérablement par rétliérificatton, nous avons pensé que ces éthers devaient 

 aussi bien, et même mieux, que les acides qui leur correspondent former 

 avec l'acide cyanique des combinaisons parfaitement définies: c'est ce que 

 l'expérience a confirmé de la manière la plus nette. TVous pensions en 

 outre que ces composés devaient se dédoubler sous l'influence de l'ammo- 

 niaque en alcool et en créalines aromatiques, ou du moins en leurs iso- 

 mères, ainsi que l'exprime, pour le cas particulier de l'éther benzamique, 

 l'équation suivante : 



C" H' (C H' ) AzOS C=H AzO' H- Az H' = C H^O' + C" H» Az'O'. 



Elhiar hcnzamique. Acide cyanique. Alcool. Oo.iline benzoïqiie. 



(i) A. Cahobrs, Ànn. de Chim. ft de Phys., 3' série, t. LXIII, p. 322. 



