Ptlanzengeograpliie und Pflanzenoeschichte erscliiencnen Arbcileii. 87 



Der Embryo entwickelt sich ähnlich, wie bei den Coniferen und besitzt anfangs 

 eine Scheilelzeile, er liommt aber erst in dem schon ausgebildeten Samen zur Entwick- 

 lung, nachdem derselbe einige Zeit in feuchter Erde gelegen. Der sogenannte »Feeder«, 

 welchen der Verf. bei Wehcitschia aufgefunden hatte und der dazu dient, die Nährstoffe 

 aus dem Endosperm dem Embryo zuzuführen, ist auch bei Gnetum vorhanden; er ist 

 morphologisch und physiologisch dem Fuß des Farnkeims vergleichbar. Die Lage des- 

 selben wird durch die Schwerkraft bestimmt. 



Nautet Monteiro, D. G. Chev. de: Genninalion of Wehcitschia. — The 

 Gard. Chi-on. Vol. XVII. 1882. Nr. 419. p. li; with lUustr. p. 15. 



Angiospe rinae. 



Goebel, K.: Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes. III. 

 Über die Anordnung der Staubblätter in einigen Blüten. — Bot. 

 Zeim. 1882. 



Der Verf. behandelt hauptsächlich die Veränderungen, welche der Blütenboden im 

 Verlaufe der Blütenentwicklung erfährt und die gegenseitige Beziehung der Blütenorgane 

 zueinander, zunächst bei den Rosaceen. Es wird gezeigt, dass bei Agrinionia pilosa 

 typisch -2 fünfzählige Staubblattkreise vorhanden sind, dass aber Glieder des inneren 

 schwinden können, dass die Auffassung von Dedoubiement der Glieder eines Staubbiatt- 

 kreises hei Agrimonia irrig sei. Bei den meisten Agrinionia- Arten , z. B. Agr. odorata 

 nehmen die Staubblattanlagen nach Anlegung der 5 ersten an Größe ab und demgemäß 

 finden wir nicht mehr einen zweiten , mit dem ersten alternirenden Kreis, sondern 10 

 Staubblätter. Wichtig ist hierbei, dass die 10 Staubblätter nicht gleichzeitig auftreten 

 und dass sie bei ihrer Entstehung durch die ganze Breite des Staubblattes des ersten 

 Kreises getrennt sind. Bei Agr. dahurica finden sich gewöhnlich 15 oder 10 — ISStamina. 

 Gewöhnlich kommen aber hei Agr. odorata mehr als 13 Staubblätter vor und dann stehen 

 die weiteren Staubblattanlagen entweder vor den Kelchblättern oder den Blumen- 

 blättern. Dass bei Agrimonia FAipatoria bisweilen nur 5 Staubblätter, in andern Fällen 

 (bei Cultur) bis 20 producirt werden, ist so zu erklären , dass im letzteren Falle bessere 

 Ernährung vorliegt. 



Bei andern Rosaceen, Potentilla, Geum, Rubtis folgen schon auf die 5 Blumenblätter 

 10 Staubblatlanlagen; bei Gej/m werden dann noch weitere tO-zählige mit den ersten 

 alternirende Staminalkreise gebildet. Ebenso verhalten sich die Staubblätter bei Pirus 

 communis, Sorbus domestica u. a. Bei Crataegus Oxyacantha sind häufig einzelne Glieder 

 des zweiten Kreises nicht ausgebildet. Bei Prunus Padus und P. spinosa scheinen drei 

 zehngliedrige Quirle vorhanden zu sein; in den fertigen Blüten der ersteren finden wir 

 aber die Staubblätter so verschoben, dass vor jedem Kelchblatt eine 5-gliedrige Gruppe 

 steht; bei P. spinosa hingegen steht eine solche vor jedem Kronenblatt. Es wird nun 

 gezeigt, wie abhängig derartige Verhältnisse von demWachsthum des Blütenbodens sind. 



In ähnlicher Weise wird auch das Auftreten von mehr als 5 Staubblättern bei den 

 Hippocastaneen und Acer, bei der Nyctaginee Bougainvillea erklärt. 



Die Blüten der Loasaceae geben dem Verf. Veranlassung, noch mehr als bei den 

 Rosaceae gegen die zu häufige Annahme von zusammengesetzten Staubblättern zu pro- 

 testiren. »Wenn wir auf der Blütenaxe ein Primordium auftreten sehen, auf welchem 

 dann später eine Anzahl von Staubblättern hervorsprossen, so sind wir zunächst noch 

 nicht berechtigt, das erstere als die Anlage eines zusammengesetzten Staubgefäßes, also 

 als eine Blattanlage, zu bezeichnen, es ist eben nur eine individualisirte Portion des 

 Blütenbodens". In gleicher Weise werden die Staubblattbündel hei Hypericum aufgefasst. 



Bei den Cistaceae ( Helianthemum vulgare und H. polifoUum wurden untersucht) er- 

 folgt die Entwicklung des Androeceums absteigend, erst werden 3 Staubblätter unter 



