COMl'OSITION lu: L iiiiNi;. hO\ 



nioyeiis (iii'il .scr.iii {\o[) long (]'c\[)li{iiicr ici, do hi lihiino, do 

 l'îilhiiniine, ou nioincdu giiilcn, cechimisic est parvenu à Ibr- 

 nier une nialière (ju'il regarde comme étant de l'urée (1). 



Nous reviendrons bientôt sur l'examen de ce phénomène 

 remanjuahle et des conséquences (ju'on en pourra déduire, si 

 l'opinion émise par .AI. Béehamp sur la nature du produit ainsi 

 obtenu vient à être confirmée ; mais je dois ajouter qu'il y a des 

 doutes à cet égard, et si j'en }>arleici, c'est seulement pour iaire 

 pressentir (juel est probablement le mode de formation de l'urée 

 dans l'intérieur des organismes vivants. 



l.'nrée est très soluble dans l'eau fj2 ), et elle est susceptible de 

 cristalliser en longs prismes à quatre pans, incolores, inodores et 

 d'une saveur (raîclie. Elle est sansaction sur les réactifs colorés; 

 mais elle a les propriétés d'une base, et elle i'orme avec divers 

 acides des sels cristallisables (3). 11 est aussi à noter ([u'ello ne 



(1) ^\. Jîécliamp assure avoir efl'ec- 

 Uié cette iransibiniation des matières 

 alljuniinokles en urée , en les sou- 

 nieltanl , à l'état de dissolution dans 

 l'eau, à Faction de riiypennansanate 

 de potasse , sel qui cède facilement 

 de l'oxygène aux substances orga- 

 niques (a). Mais il existe beaucoup 

 de doutes au sujet de cette découverte, 

 car j\]. Stiideler, en opérant dans les 

 conditions indiquées par ce cbiniisie, 

 n'est pas arrivé aux mêmes résultats ; il 

 n'a pas obtenu d'urée , et il a vu que 



l'oxydation de la matière albiuniiiiVide 

 donnait naissance à de l'acide ben- 

 zoïque (b); il serait donc possible que 

 les cristaux formés par ce dernier 

 produit eussent été pris pour du ni- 

 trate d'urée par INI. lîécbamp. 



{'!) L'urée est beau( oup moins so- 

 luble dans l'alcool et ne l'est que très 

 peu dans l'étlier. 



(3) Les sels à base d'urée sont anhy- 

 dres quand leur acide ne contient pas 

 d'oxygène, mais reiifermint 1 équiva- 

 Icntd'eauquand l'acide e;t oxygéné (c). 



(«) A. liéclinnip, Essai sur les siibsta?iccs albuminoïJes et leur transformation en uriic , lliose. 

 Slrasboiii-i,', 1850. 



(b) Siii'leler, Leher die O.vijdation iLs Albuinin durcli L'cbermangensdure kaii[Jouni. tiir prakt. 

 Chemie, 1S57, t. LXXII, ].. 251). 



{(■) r!e?:nautl, Nouvelles recherches sur la cowposiliûn des alialis organiques {Ann. de chiuue, 

 i%?,^, t.LWIII, p. l.-.i). 



— M.ircli;iiiil, Uiber die Zusammcnsctiuug des Oxalsàuren ^lnd Snlpelcrsduren- Harnstofj's 

 (Journal jiir prakt. Chemie, ISiô, t. XXMV, p. 248). 



— Wcrilicin, N.tchtrâijl. Heinerk. ilb'd., I. XXXV, p. 483). 



— t'olilinir, Ui'ber die Zusaintnensetz-ïing des Salpetersduren-ll irnsioffs {An'i- der Clt<'mie 

 uiid l'hann., i8i5, t. LV,]i. 2 48;. 



— Ueiniz, Ucber die quantitative llcslimmung des llarnstntfs (I*nj.,-cn(JorlT's Annalcn dir 

 l'iiijsik und Chenue, 18i5, I, LXVl, p. 114). 



