ANALYSE QUANTITATIVE. 215 



sérum, on les obtient par rineinénilioii des résidus (jiie la 

 dessiccation de ces trois matières a Iburnis. 



Des modifications légères et pins on moins heureuses ont 

 été introduites dans cette méthode d'analyse par ^IM. A. Bec- 

 querel et Rodier (1 , par M. Courlier {'2), par ^I. Popi) (o) et par 

 M. Scheerer (4). Un jeune chimiste de BerUn, que la science a 

 perdu trop tôt, Franz Simon, a adopté une marche un peu 

 différente (5) ; mais le perfectionnement le plus important que 

 l'on ait porté à ce genre d'investigation est dû à 31. Figuier, 

 qui a eu l'heureuse idée de profiter de l'action bien connue de 

 certaines solutions salines sur les globules et sur la fibrine pour 



(1) MM. A. Becquerel et Rodier {a) 

 poussent leur analyse plus loin. Le 

 sang du vase n" 1 est employé non- 

 seulement pour donner le poids de la 

 fibrine, mais après avoir été défibriné, 

 est desséché pour le dosage de Peau par 

 difl'érence, et le résidu solide ainsi ob- 

 tenu, après avoir été pesé, est calciné 

 pour servir à la détermination des 

 proportions des divers principes mi- 

 néraux. Le sérum du sang u" 2 est 

 également évaporé et traité , d'abord 

 par Teau bouillante pour séparer les 

 matières extractives et les sels so- 

 lubles, puis par de Talcool pour en 

 extraire les matières grasses. Le ré- 

 sidu est de l'albumine. 



(2) Pour rendre plus simples et plus 

 expéditives ces analyses, M. Courlier 

 reçoit le sang dans un flacon à large 

 col, et l'agite vivement pendant quel- 

 ques minutes ; puis le laisse reposer 

 pendant vingt-quatre heures. Alors la 

 fibrine surnage , le sérum constitue 



une couche distincte , et les globules 

 se sont déposés au fond du vase , ce 

 qui en rend la séparation facile (6). 



(3) Dans les expériences de Popp(c), 

 le sérum du sang défibriné est séparé 

 en partie des globules par décantation, 

 lorsque ces corpuscules se sont dépo- 

 sés, et analysé; mais il est très diffi- 

 cile de l'obtenir ainsi sans mélange de 

 globules. 



(i) Scheerer (c/) n'emploie pas le 

 battage pour obtenir le sang défibriné, 

 mais exprime du caillot les globules, 

 qu'il mêle ensuite au sérum; puis il 

 détermine la proportion de matières 

 coagulables contenues d'une part dans 

 le sang ainsi défibriné, et d'autre part 

 dans le sérum. Ce procédé de dosage 

 de la fibrine paraît mauvais. 



(5) La méthode employée par Si- 

 mon (e) dans ses analyses du sang est 

 d'une exécution diflicile , et n'inspire 

 que peu de confiance aux chimistes. 



U sépare d'abord la fibrine , et en 



(a) Becquorel et lioiiior, traité de chimie pathologique, 185i, p. "20- 



(b) Voyez Jlillon, Éléments de chimie organique, 1848, t. U, p. 734. 



(c) Popp, Untersuchungen ûber die Beschaffenheit des menschlichen Blutes in verschiedenen 

 Krankheiten. Leips., 1845. 



(d) 0. Scheerer, Beitrag zur Analyse des gesimden Blutes. Wiirzburg, 1848. 



(e) Animal Chemistry, vol. I, p. 171. 



