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séparer par le filtre le plasma, et obtenir ces corpuscules sans 

 mélange de fibrine (1). 



Ce procédé , éminemment propre aux études physio- 

 logiques , a été perfectionné par M, Dumas (2) , par 



fait le dosage, puis il la traite par 

 Taicool et par l'éllier pour en extraire 

 les matières grasses. 



Une certaine portion du sang défi- 

 briné par le battage est évaporée mé- 

 thodiquement pour la détermination 

 de l'eau. 



Une seconde portion du sang défi- 

 briné est chauflec jusqu'à l'ébullition 

 pour coaguler l'albumine , puis éva- 

 porée jusqu'à siccité. Le résidu est 

 pulvérisé et bien desséché, et une por- 

 tion du produit ainsi obtenu est traitée 

 par l'alcool anhydre et par l'élhcir 

 pour en enlever les matières grasses. 



On fait ensuite bouillir dans de l'al- 

 cool alîaibH (d'une densité de 0,92 

 ou 0,93) le résidu de l'opéralion pré- 

 cédente. Ce nienstrue dissout l'hé- 

 mato-globuline, les sels, etc., et ne 

 laisse que l'albumine. 



La dissolution alcoolique donne par 

 le repos ou par l'addition de Falcool 

 concentré des llocons d'hémato-glo- 

 buline , que l'on sépare et que l'on 

 traite ensuite par de l'alcool aiguisé 

 d'acide sulfuriquc pour en séparer 

 l'héniatosine, et qu'on lave avec de 

 l'alcool, afin d'obtenir comme résidu 

 la globuline. Puis la solution alcooli- 

 que d'hématosine est saturée par de 

 ranimoniaque, et évajjorée. 



Enfin le liquide alcoolique, qui avait 

 laissé déposer les flocons d"hémato- 

 globuline dont il vient d'être question 



est évaporé, et fournit les sels solubles, 

 l'urée, etc. 



Ce proci'dé, comme on le voit, est 

 beaucoup plus compliqué que les pré- 

 cédents, et ne fournit pas des données 

 plus utiles pour le physiologiste. 



(1) M. Figuier, professeur agrégé à 

 l'École de pharmacie de Paris, a donné 

 le procédé suivant {a) : On sépare la 

 fibrine , comme d'ordinaire , par le 

 battage, etl'on ajoute au sang défibriné 

 deux fois son volume d'une dissolution 

 de sulfate de soude (à 16 ou 18 degrés 

 de l'aréomètre de Baume), ce qui 

 permet de séparer les globules par le 

 filtrage. Le sérum mêlé à la dissolu- 

 tion saline passe, et les globules, res- 

 tés sur le filtre, sont lavés avec une 

 nouvelle quantité de dissolution saline. 

 On détermine la quantité des globules 

 et du sérum , puis on analyse l'un et 

 l'autre de ces produits par les procé- 

 dés ordinaires. 



(2) M. Dumas a adopté le procédé 

 de M. Figuier ; mais ayant remarqué 

 qu'au bout de peu de temps les glo- 

 bules retenus sur le filtre s'altèrent, et 

 que le sérum entraine de la matière 

 colorante , il Ta modifié en faisant 

 passer continuellement dans le liquide 

 sanguin retenu dans le filtre un cou- 

 rant d'air ou d'oxygène ; il conserve 

 ainsi les globules intacts pendant tout 

 le temps nécessaire à l'achèvement de 

 l'opération du filtrage (6). 



(a) Figuier, Sur vne mrtlmle nouvelle pmir l'annlijse du fiana et sur la cnnstitulinn chimique 

 des fiUibutes saiifiuim (Aiin. de cliim. etdephys., t844, 3" série, t. XI, p. -503). 



(/)) liiiiii:is, Berhetrhes sur k'sauçi {Anii. de clmn. eldepliys., ISiB, 3» série, t. XVlt, p. '152). 



