VERWENDUNG VON TETRAZONIUMSALZEN 

 ZUM NACHWEIS VON SULFONSAUREN 



G. GEYER 



Die durch Oxydation von Disulfidgruppen erzeugten Sulfonsauren werden 

 mit tetrazotiertem o-Dianisidin in essigsaurer Losung zu Diazoniumsul- 

 fonaten umgesetzt. Einenachfolgende Kupplungsreaktion mit alpha-Naphthol 

 flihrt zur Anfarbung Sulfonsaure-haltiger Stnilcturen. Das Verfahren kann 

 nach Oxydation mit Perameisensaure ausgefuhrt werden und vermeidet 

 dabei diebei Schiffschem Reagenz oder Naphthoesâurehydrazid gleichzeitig 

 erfolgende Darstellung von Aldehydgruppen. Frei Schwefelsaureester von 

 sauren Mukoplysacchariden (Mastzellen, Knorpel, einige Schleimdriisen, 

 Becherzellen) lassen sich auf dièse Weise ebenfalls darstellen. 



Erfolgt die Umsetzung des Tetrazoniumsalzes in einer weniger stark 

 angesauerten oder in alkalischer Losung, so werden auch die Zellkerae 

 dargestellt. In diesem Befund wird eine mogliche Erklarung fur den Mecha- 

 nismusderTetrazonium-Kupplungsreaktion (n. Danielli) nach Benzoylierung 

 gesehen. 



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