ÉTUDES SUPPLÉMENTAIRES DE L'ACTIVITÉ 



DE L'ENZYME STÉROÏDE-S/S-ol DÉSHYDROGÉNASE 



DES ORGANES REPRODUCTIFS DE LA RATE* 



HELEN WENDLER DEANE, BERTHA L. LOBEL, 

 ELLEN C. DRIKS et BETTY L. RUBIN 



Albert Einstein Collège of Medicine, New York 61, N.Y. U.S.A. 



L'activité enzymatique d'une déshydrogénase qui transforme les A^-3jS-hy- 

 droxystéroïdes en A*-3-cétostéroïdes est démontrable dans un milieu 

 d'incubation contenant de la dehydroépiandrostérone (DHA), du nucléotide 

 diphosphopyridine et du * Nitro-Bleu Tetrazolium" (Levy et al., Endo- 

 crinology 1959, 65: 932). 



Cet enzyme n'était présent prouvé que dans les cellules thécales, 

 intersticielles, et lutéales et dans les cellules granuleuses des follicles 

 atrésiques de l'ovaire. Dans ces cellules, aucune fluctuation de l'activité 

 enzymatique ne fut visible durant différentes périodes du cycle ovarien, 

 soit durant la grossesse ou la lactation. Les cellules thécales et intersti- 

 cielles étaient actives dans l'état prépubéral. Nous pouvons conclure 

 que le degré de l'activité n'est pas sous la dépendence du niveau des 



gonadotrophines circulantes. 



Ce ferment a maintenant été démontré dans quelques cellules trophoblas- 



tiques du placenta de la rate. L'activité enzymatique était bien démontrable 

 du 8" jour au 15* jour de grossesse. Toutefois, au 18* jour elle était 

 devenue plus basse. Au 2P jour, aucune activité n'était visible. Une 

 mesure biochimique de l'activité enzymatique indiquait une oxydation 

 modérée du DHA au 12® jour, mais aucune au 21® jour. Cette activité 

 réduite peut être reliée aux observations de la fonction endocrinienne du 

 placenta de la rate (Courrier et Cologne). 



*Ce travail fut aidé par dons de U.S.P.H.S. (A-3605, A-2795 et HTS-5408). 



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