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ETUDES HISTOCHIMIQUES 



DES ACTIVITÉS SUCCINOOXYDASIQUE 



ET SUCCINODÉSHYDROGÉNASIQUE 



C. TORDET-CARIDROIT et R. WEGMANN 



Institut d'Histochimie Médicale, Faculté de Médecine, Paris 



La mise en évidence histochimique de ces systèmes réducteurs repose 

 sur les propriétés des sels de tétrazolium; ces sels par réduction, préci- 

 pitent en cristaux colorés appelés formazans; l'observation au microscope 

 de ces formazans permet d'apprécier l'activité enzymatique de la coupe. 

 Pour différencier et contrôler les activités succinooxydasique et 

 succinodéshydrogénasique, nous employons un jeu de six milieux in- 

 cubateurs: 



Le milieu I sans substrat spécifique indique le pouvoir réducteur endo- 

 gène de la préparation. Le milieu II donne l'activité succinooxydasique. 

 Le milieu III inhibe une partie de cette dernière activité. Le milieu IV 

 par la présence du cyanure supprime la chaîne cytochromique et indique 

 l'activité succinodéshydrogénasique. Le milieu V contrôle la solution 

 de cyanure. Le milieu VI inhibe entièrement l'activité succinodéshydro- 

 génasique. 



La concordance histochimique et biochimique est discutée. 



Les différentes méthodes (digestion par la lipase et la trypsine, varia- 

 tions de pH 3t de température, interposition d'autres accepteurs comme 

 la phénazine méthosulfate) permettant de décomposer le complexe enzymati- 

 que en ces différents constituants sont exposées et leurs résultats dis- 

 cutés. 



Nous avons étudié ces systèmes sur le coeur, le rein, le foie,l estomac 

 et le cerveau du rat normal et du rat anoxique. 



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