L'HISTOCHIMIE DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE 



HÉRÉDITAIRE AUX SOURIS 



ET DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE 



AUX RATS AVEC UNE DÉFICIENCE 



DE VITAMINE E 



NELLY GOLARZ 



Department of Anatomy, Emory University, Atlanta 22, Ga., U.S.A. 



Les études sur la dystrophie musculaire humaine ont démontré que l'endo- 

 mysium en prolifération développe une forte activité déphosphorilante 

 pour les esters phosphates de haute énergie et avec pour coenzymes tels 

 que le DPN etleTPN. 



L'application de ces mêmes techniques aux muscles de souris souf- 

 frant de dystrophie musculaire héréditaire démontre que le tissu conjonctif 

 en prolifération n'a pas ces propriétés. 



Chez les rats en déficience de vitamine E se voient, dans le tissu 

 conjonctif quelques reactions qui sont similaires à celles de la dystrophie 

 humaine mais elles ne sont pas si intenses. 



Ces résultats suggèrent que du point de vue histo chimique, la dystro- 

 phie chez la souris est différente que chez l'homme et que la dystrophie 

 causée par le manque de vitamine E, bien que pareille a la maladie 

 humaine, n'est pas identique. 



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