L'ETUDE HISTOCHIMIQUE 

 DES ÉPIDERMATOSES RÉACTIONNELLES 



M. ITÔ 



Aomori, Japon 



Je veux donner mon opinion sur la pathogénèse de dermatoses épidermi- 

 ques réactionnelles par voie externe au point de vue histologique et histo- 

 chimique. Nous avons examine, dans des dermites spontanées ou provo- 

 quées, des lésions toujours plus jeunes et y avons associe quelques expe'- 

 rimentations sur des animaux. Les manifestations de la dermite par con- 

 tact sont variables et les lésions provenant d'un même allergène peuvent 

 être soit une eczématisation ou soit une lichéni fi cation. 



Notre examen histologique nous permet d'affirmer que c'est l'epiderme 

 qui joue un rôle important dans la manifestation de l'acanthose des derma- 

 toses réactionnelles: névrodermite et eczéma chronique. Mais nous pou- 

 vons découvrir aussi dans l'eczéma aigu une certaine acanthose plus ou 

 moins reconnaissable dans la juxtaposition de spongiose. Nous avons 

 trouvé histochimiquement dans le foyer d' acanthose l'augmentation de 

 l'acide ribonucléique nucléo-cytoplasmique et l'apparition de glycogêne 

 et puis une activité plus forte de phosphorylase que dans la peau saine. 

 Il nous semble pourtant que l'intense métabolisme de l'acide nucléique 

 des cellules malpighiennes démontrerait assez la lésion primordiale dans 

 la pathogénie de ces dermatoses et que le glycogêne intra- épi dermique 

 serait lié a une nucléo-protéiri . De ces observations nous pouvons dé- 

 duire que la lichéni fi cation et l'eczématisation ne résultent que de l'ac- 

 tion épidermique. Par contre, dans nos expérimentations humaines par des 

 applications épicutanées d'acide trichloroacétique, d'onguent vésicant ou 

 de neige carbonique, comme témoin, nous n'avons observé histochimique- 

 ment dans les cellules malpighiennes ni augmentation d acide ribonuc- 

 léique, ni apparition de glycogêne et l'activité faible de phosphorylase. 

 Ces aspects histochimiques sont différents d'avec ceux dans réactions 

 allergiques susdites. 



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