DETERMINATION DU POINT ISOELECTRIQUE 



APPARENT DES CELLULES ENTÉROCHROMAFFINES 



AU MOYEN DE COLORATION 



A DES pH DIFFERENTS 



G. CASTOLDI 



Istituto di Anatomia Comparata dell'Università di Pavia 

 e Centro di Studio per l'Istochimica del C.N.R. 



Pour déterminer le point isoélectrique apparent des cellules enterochro- 

 maffines typiques, nous avons employé des morceaux de duodénum et de 

 canal de Wirsung de lapin, traites au formol à 10% pendant 15 jours et 

 inclus ensuite dans la paraffine. Des coupes de 6 a 7 microns d'épais- 

 seur ont été successivement colorées pendant 10 minutes a une tempéra- 

 ture de 24^ avec des solutions M/250 de bleu de méthylène, de cristall- 

 ponceau et d'erythrosine, tamponnées avec du véronal Na-acétate Na, 

 pour un intervalle de pH de 2 à 9, selon le procède de A. Pischinger. 

 Les cellules enterochromaffines de chaque coupe avaient ete identi- 

 fiées par fluoroscopie avant la coloration. Nous avons évalue l'intensité 

 de la coloration par le système photométrique. Les courbes de coloration 

 obtenues montrent que la chute de l'absorption du colorant (P.I. appa- 

 rent) présente un maxima au pH 5,4 pour le bleu de méthylène-cristall- 

 ponceau, au pH 5,9 pour le bleu de méthylêne-érythrosine. L'acidophilie 

 particulière aux cellules enterochromaffines permet de les mettre en 

 é'vidence surtout aux pH 4,5,6: mais il est également possible d'obtenir 

 la différenciation de ces cellules par rapport aux éléments qui les entou- M 

 rent, avec des colorants basiques, au pH 5,6,7 (bleu de méthylène), en 

 raison de la coloration verdâtre caractéristique qu'elles fournissent, 

 probablement à cause d'un certain degré de réduction du bleu de méthy- 

 lène. ■ 

 Nous avons effectué des examens de contrôle en colorant à des pH " 

 différents des bandes de papier chromatographique imbibées d une solu- 

 tion de 5-hydroxytryptamine base, à 2%, et séchées dans un milieu d'azote. 

 Les papiers furent directement colorés après une fixation aux vapeurs 

 de formol à 40% pendant 4 jours. Les papiers traités au formol présentent 

 des caractères de colorabilite tout-à-fait comparables aux résultats 



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