CONTRIBUTION A L'ETUDE HISTOCHIMIQUE 

 DES MÉLANOCYTES 



M. SACCHI 



Clinica Dermatologica dcU'Università di Pavia e dal Centro di Studio 

 perristochimica del CN.R. deU'Università di Pavia 



On connaît les étapes chimiques de la mélanonogenese de la tyrosine: 

 tyrosine, tyramine, dopa et dopamine. On peut rappeler aussi celle de 

 l'adrénaline et de la noradrénaline. 



A un certain stade de la mélanogenèse, la cyclisation de la chaîne 

 latérale conduit à des noyaux indoliques qui, dans le schéma de Râper 

 sont l'acide 5,6 di-oxindolcarboxylique et le 5,6 dioxindol. Eji outre des 

 corps indoliques initiaux peuvent être le tryptophane et la tryptamine. 

 L'explication des données histochimiques concernant les mélanocytes 

 doit pouvoir entrer dans cet ordre de suppositions chimiques. Les réactions 

 diazo-alcaline, iodaffine, chromaffine ont toujours été négatives. Les 

 seules réactions des phénols positives sont l'argentaffine et la Schmorl. 

 Le tétracétate de plomb-Schiff. et l'acide périodique-Schiff. que peut 

 bloquer l'anhydride acétique, donnent aussi des réactions positives. Le 

 traitement au diazométhane, destiné â bloquer les OH phénoliques, ne 

 diminue pas l'argentaffinité. 



Il n'est pas facile de donner une explication satisfaisante de ces 

 faits. On pourrait expliquer le fait que les réactions diazo, chromaffine 

 et iodaffine sont négatives en supposant que cela est dû à une trop faible 

 réactivité qui ne rejoint pas le seuil de sensibilité. 



En ce qui concerne la réaction PAS positive, comme il faut écarter la 

 possibilité de rupture d'un double lien, en raison du fait qu'elle peut 

 être bloquée par l'anhydride acétique, on peut penser à une rupture de 

 Criegee d'après ce qu'a dé"crit Lillie au sujet de la distinction entre 

 adrénaline et noradrénaline, en une oxydation qui conduit aux adréno- 

 chromes respectifs, ce qui peut favoriser un diagnostic plus précis. 



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