polyadénomes. D'autres avec les épithéliomas. Ces résultats ont ete 

 contrôlées et valorises par l'évolution clinique et même histologique après 

 des reculs atteignant 3 ans, 



B — Autres tumeurs: 



La même discrimination reposant sur le rapport ADN Tumoral/ADN 

 Témoin est re'alisable avec des critères semblables, dans les domaines: 



cutanés 30 tumeurs 



Mammaires ... 57 

 Urinaires ... 12 

 Cervico utérins 22 

 Il — Lésions non tumorales 



Les charges en A.D.N. ont été étudiées sur une centaine de ponction 

 biopsies de foie humain. Les différents diagnostics histopathologiques 

 comprenaient: cirrhoses alcooliques, stéatoses, hypertrophies, hémo- 

 chromatoses, dé'nutrition et hépatites diverses (virales en particulier). 

 Une centaine de noyaux a été étudiée sur chaque pièce. 



Une première constatation se dégage de la confrontation anatomo 

 clinique. Il n'y a pas de type d'histogramme particulier à chacune des 

 maladies étudiées. 



Une seconde notion est le manque de parallélisme entre le type histo- 

 logique, l'intensité du tableau clinique et les perturbations biologiques 

 fonctionnelles. 



On ne peut donc faire le diagnostic pre'cis par cette méthode. 



Mais il est par contre intéressant de souligner un certain caractère 

 des histogrammes lors d'une re'paration du tissu he'patique. Des phéno- 

 mènes d'endoploïdie se développent, amenant un e'talement de l'histo- 

 gramme vers des valeurs multiples de 2n, telles que 4 et 8 n. On peut ti- 

 rer de cette constatation un argument pronostique certain, en particulier 

 au cours de hépatites et des cirrhoses. 



Ce phe'nomène est a rapprocher des variations de charges nucléaires 

 en A.D.N. observées au cours des processus de réparation après hépa- 

 tectomie. 



- 181 - 



