A. LACASSAGNE, J.-F. DUPLAN ET N. P. BUU-HOI 



equivalente, moins toxiques pour les mitoses que les corps simples corres- 

 pondants. 



Les cetones derivees dii naphtol montrent une activite indubitable en ce 

 qui concerne le l-behenoyl-2-naphtol et plus douteuse quand il s'agit de 

 derives du 1-naphtol, ce qui pent s'expliquer par la toxicite plus forte de ce 

 dernier corps. 



Les differents derives des 2-di et 2-trihydroxyphenyl-indole sent tous 

 inactifs, ce qui semble indiquer que la chaine aliphatique saturee doit etre 



4- acylpyrogallol 



^-Qcylpvrocaiechol 



^-acylresorcinol 



2-acyl-1-naphtol 



l-acj'l-2-naphtol 



3-R-2-(2-4'-dihYdP0xyphenyl) indole 3-R-2-(2-3'-4'-trihydroxyphenyl);:idol8 



Figure 1 



fixee directement sur le cycle phenolique. II n'est, par contre, pas possible 

 d'affirmer que la fixation de cette chaine par I'intermediare d'une fonction 

 cetone soit necessaire. 



Dans le groupe des phenols, a partir de six carbones, la longueur de la 

 chaine laterale ne semble pas influencer le pouvoir protecteur et ne parait 

 pas non plus modifier considerablement la duree de la protection mesuree 

 par le temps qui s'ecoule entre I'injection du compose et le moment de 

 I'irradiation. Les resultats des experiences que nous venons de rapporter 



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