PAUL DESAIVE 



I'etat diplotene de H. de Winiwarter — se desagrege, se ratatine et se disperse 

 finalement en grains pycnotiques. 



La frequence de ces images est beaucoup plus considerable que dans un 

 ovaire normal, oil elles n'apparaissent que d'une maniere discrete et tres 

 fugace ; dans I'ovaire yperite non protege par le becaptan, la proportion 

 habituelle de 2/1.000 montea la douzieme heure a 369 1.000 et a la 24° heure 

 a 549 1.000, puis s'abaisse progressivement a 180/1.000 a la 96° heure, en 

 passant aux 36°, 48° et 72° heures par les valeurs 240/1.000, 261/1.000 et 

 251/1.000; dans I'ovaire protege, elle n'est a la douzieme heure que de 

 289/1.000 mais elle se releve a 542/1.000 a la 24° heure pour s'attenuer 

 ensuite, en passant par les valeurs de 345/1.000 a la 36° heure, de 279/1.000 

 a la 48° heure, de 260/1.000 a la 72° heure et de 182/1.000 a la 96° heure. 



Nous signalons ici que I'atresie des follicules primordiaux se maintient a 

 un taux relativement eleve jusqu'au huitieme jour, sans doute en raison du 

 phenomene de ' mort retardee ' qui frappe les follicules primordiaux non 

 immediatement tues par le toxique, mais suffisamment atteints pour etre 

 incapables de poursuivre leur evolution. 



Notons pour memoire que dans un ovaire irradie a 2.500 r, Tatresie des 

 follicules primordiaux, deja tres nette apres 2 heures, atteint 380/1.000 a 

 la 16° heure et 824/1.000 a la 54° heure pour devenir pratiquement com- 

 plete a partir de la 72° heure. 



Pour ce qui est des autres types folliculaires (de A a G) la comparaison des 

 rapports : nombre de formes atretiques/nombre de formes evolutives, cal- 

 cules dans les ovaires normaux d'une part et les ovaires yperites d'autre 

 part, est extremement malaisee en raison du fait que, meme dans les con- 

 ditions physiologiques, la valeur de chacun de ces rapports varie avec le 

 moment du prelevement de I'ovaire par rapport a la duree de son cycle ; 

 si ce moment est proche du debut de I'intervalle de 32,8 heures qui, selon 

 nous, separe deux poussees evolutives successives, on trouve peu d'atresies ; si, 

 au contraire, le prelevement a eu lieu a un instant proche du debut d'une 

 nouvelle poussee, les seules follicules evolutifs persistants sont ceux destines, 

 soit a passer au stade suivant, soit (s'il s'agit de follicules du stade G') a 

 involuer definitivement, a moins que I'acte genital ne les ait prepares a 

 I'ovulation. 



Nous avons reuni sur le Tableau II ci-apres les incidences atretiques moyen- 

 nes relevees dans les deux series d'ovaires que nous etudions ici, en les 

 rapprochant des resultats obtenus dans les deux series precedentes, ainsi que 

 dans un groupe important d'ovaires normaux. 



De la lecture de ce Tableau II, il ressort immediatement que dans I'ovaire 

 normal, le taux atretique est sensiblement le meme a chacun des 7 stades : 

 I'appareil folliculaire est en equilibre, et les reductions numeriques parfaite- 

 ment calquees sur le rythme des poussees de developpement, se font sans 

 heurt pour produire, a partir d'environ 1.600 follicules A, 6 follicules G 

 prets a I'ovulation. Au contraire, I'ovaire yperite est le siege de boule- 

 versements importants : atresie massive initiale des follicules jeunes et des 

 follicules murissants, suivie d'une hyperproduction reactionnelle d'elements 

 jeunes et d'un retour progressif de I'appareil noblea une dynamique noi^male; 

 des lors, les taux atretiques aux differents stades sont evidemment dissem- 

 blables, et comme la regeneration — qui debute a la douzieme heure — est 



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