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z. B. aus seiner Abbildung 16 1. c. p. 545 zu ersehen ist, als in- 

 differente Entodermmasse noch zu einer Zeit, wo nach meinen 

 Befunden bereits ein ektodermaler Bezirk sich von einem ento- 

 dermalen, dem primären Entoderm, abgliedern lässt. Diese 

 Sonderung besteht in früheren Stadien niclit. Betreffs des 

 Schicksals dieses oralen Zellpolsters stimme ich mit Jablo- 

 nowski vollkommen überein: „Die Zellenmasse selbst wird in 

 der Medianlinie allmählich durch das Wachstum des Gehirns 

 sozusagen auseinandergequetscht. Sie bildet sich dabei grössten- 

 teils, wenn nicht vollständig, in das Mesodermgewebe um, 

 welches frühzeitig das Gebiet des Vorderkopfes erfüllt und be- 

 sonders die Augenblasen umhüllt" (1. c. p. 544 — 545). Das ist 

 eine Anschauung, der auch H. Wilson (9) sich anschliesst. Er 

 schreibt 1. c. p. 228: ,,A11 we can say is that in the anterior 

 brain region the primitive hypoblast becomes entirely converted 

 into mesoblast." Ich habe in dem Schema 34, Taf. XV die Be- 

 ziehungen der Keimblätter zueinander schematisch dargestellt 

 von einem Stadium, welches dem in Fig. 3 abgebildeten Sagittal- 

 schnitte entspricht und werde darauf später zurückkommen. 



Verfolgt man die Schnitte kaudalw^ärts von der in Fig. 2 

 gegebenen Abbildung der Serie eines 14 Tage alten Salmo al- 

 saticus, so sieht man die als vorderen Achsenstrang (Goro- 

 no witsch 1. c.) bezeichnete dorsokonvexe Erhebung des unteren 

 Keimblattes immer mehr und mehr ausgesprochen und Bilder 

 auftreten, wie sie Gorono witsch (5) in den Figuren 15, 16 und 

 18 giebt. 



Diesem entodermalen Achsenstrang entspricht am Boden 

 des Hirns eine von vorn nach hinten an Tiefe zunehmende 

 Furche, die in späteren Stadien wieder verstreicht. Eine Ab- 

 gliederung dieses vordem Achsenstranges vom primären Ento- 

 derm ist im ganzen Bereiche des Kopfes nicht zu erkennen. 

 Anders sind diese Verhältnisse von der Kopfregion angefangen 

 kaudalwärts. Hier ist bereits eine wohl differenzierte Chorda- 



