Dass der Kohlenhydratstoffwechsel bei den Bryophy- 

 ten seinen Hauptziigen nach ahnlich dem der hoher organi- 

 sierten autophytischen Gewachse verlauft, wurde z. T. schon 

 durch die klassischen Untersuchungen von Sachs (1862), 

 Kraus (1869), Schimper (1885) u. a. dargelegt und spa- 

 ter noch von mehreren Forschern bestatigt, welche bei der Be- 

 handlung ernahrungsphysiologischer und dkologischer Fragen 

 auch Moose beriicksichtigten; namentlich seien hier Li df ors s 

 (1896 und 1907), Winkler (1898) und S t a h 1 (1900) genannt. 



Speziell mit dem Kohlenhydratstoffwechsel der Moose 

 haben sich Jonsson (1894) sowie El. und Em. Marchal 

 (1906) beschaftigt; jener studierte u. a. die Kohlensaureassi- 

 milation, diese machten den Starkegehalt der Muscineen 

 und seine Abhangigkeit von ausseren Faktoren zum Gegen- 

 stand umfassender Untersuchungen. Es zeigte sich dabei, 

 dass die Moose in dieser wie in jener Hinsicht den hoheren 

 Pflanzen gegeniiber auch gewisse Eigentiimlichkeiten auf- 

 zuweisen haben, die teils in ihrer niedrigeren Organisation 

 begriindet, teils auf ihre biologischen Eigenschaften zuriick- 

 zufiihren sind. Die allgemeine Ubereinstimmung mit den 

 Vaskularen bleibt aber dabei im grossen und ganzen bestehen. 



Die Bryophyten sind somit auch in sehr verschiedenem 

 Masse befahigt, in ihren Geweben Starke aufzuspeichern. 

 Wiewohl bei ihnen die aufgespeicherten Starkemengen, im 

 Vergleich mit denen mancher Phanerogamen, immer nur 

 ganz bescheiden sind, haben doch die Moose unterein- 

 ander fast ebenso grosse spezifische Verschiedenheiten wie 

 jene aufzuweisen. Denn wahrend die als ,,starkefrei" be- 

 zeichneten Phanerogamen doch immer in gewissen Gewe- 

 ben Starke enthalten, gibt es unter den Bryophyten auch 

 solche, die iiberhaupt keine Starke erzeugen, und von die- 

 sen im strengsten Sinne des Wortes starkefreien Arten bis 



