Untersuchungen über Kulturamnben. 1') 



billig hängt ganz von der DifTeienzierung ab; meist sind sie jedoch völlig entfärbt und 

 können mit einer Gegenfarbe deuliieh gemacht werden, wenn der Binnenkörper noch tief 

 scliwarz ist (Tafel I, Bild 9), in anderen behalten sie auch dann noch schwärzliche 

 Färbung (Tafel I, Bild 8. IL Bild 15). 



Der Kern kann bisher nach keinem Verfahren so gut dargestellt werden wie nach 

 .Sublimatalkoholfixierung. Er besitzt fast stets die Gestalt eines kugeligen oder eiför- 

 migen Bläschens, in diesen flach ausgebreiteten und dem Deckglas angepreßten Kriecli- 

 formeii vielleicht richtiger einer Scheibe oder eines Fladens. Bei selir ausgesprochenen 

 Fomienveränderungen der Zelle kann er jedoch stark seine Form ändern (Tafel I. Bild 10 

 und 11), aber auch ohne erkennbare Ursache zur Band- oder Birnform sich strecken oder 

 durch Anlagerung von Bläschen eine vorübergehende Abflachung erfahren, hi gut fixierten 

 Präparaten ist ein Zwischenraum zwischen Kernwand und Zellmasse nicht erkennbar ; 

 beide berühren sich unmittelbar. Eine von dem Inhalt trennbare Kernhülle ist hier 

 nicht deutlich. 



Die Größe des Kernes schwankt nach der Größe des Zelleibes. Bei diesen flach aus- 

 gebreiteten Zellen wird man keinen erheblichen Feliler machen, wenn man die Kern- und 

 Zellfläche für deren Inhalt einsetzt ; da eine genaue Messung des Dickendurchmessers sehr 

 schwierig und deshalb ungenau werden müßte, sind die einfacheren Werte zur Schätzung 

 vorzuziehen. Dann ergeben sich an einer Photogrammreihe noch niclit in Teilung be- 

 griffener Kriechformen gemessen Werte, welche zwischen 1 : 7 und 1 : 30 schwanken. 



Dieselben entsprechen aber nicht der wahren Durchschnittsgröße, weil beim Durch- 

 mustern der Präparate abnorm große Zellen stets, die normal großen dagegen nur dann 

 aufgenommen wurden, wenn entweder besonders günstige Formverhältnisse oder auffal- 

 lende Befunde vorlagen. Auch spielen sich die Teilungen vorwiegend an Zellen von 

 Durchschnittsgröße ab, und hier ist eine Messung der Kernfläche sehr erschwert. Auf jeden 

 Fall ergibt sich soviel aus diesen Messungen, daß die Kernfläche '/ä» bis ','? der Zell- 

 fläche betragen kann und daß in kleinen Zellen die Kernfläche verhältnismäßig viel größer 

 ist als in mittleren und großen Zellen; alles auf Zellkerne bezogen, an welchen noch keine 

 Anzeichen bevorstehender Kernteilung bemerkbar sind. 



Der Bau der Kerne scheint sich während des Wachstums gleich zu bleiben, sobald 

 die Tochterkerne erst einmal die Besonderheiten des Teilungskernes abgelegt liaben. AVie 

 nach Osmiumfixierung la.ssen sich im Kern auch nach Sublimatfixierung zwei Schichten 

 deutlich unterscheiden: eine Randschicht und ein Binnenkörper (Karyosom). Die nachdem 

 Osmiumsäure-RoMANowsKY-Verfahren rotviolett gefärbte Rands cliicht gibt nach dem Sub- 

 limat-Eisenhämatoxylin-Verfahren den schwarzen Farbstoff fast ebenso leicht ab wie der 

 Zelleib; nur um ein weniges bleibt dieser Kernteil dunkler. Bei Bordeauxrot oder Säure- 

 fuchsinnachfärbung ist er jedoch häufig gut, auch im Photogramm darstellbar (Tafel I, 

 Bild It, 10, II, 17). Diese Randschicht ist jedoch fast niemals gleichmäßig gefärbt sondern 

 schließt fast immer einen in regelmäßigen Abständen angeordneten Kranz heller bläschen- 

 artiger Lücken ein (Textbild 2a). Eine Andeutung derselben ist, wie oben erwähnt, ge- 

 legentlich, wenn auch in geringerem Grade, nach der Osmiumfixierung zu beobachten 

 (Tafel IV, Figur 1). Ihre Anwesenheit fällt aber bei den Sublimatpräparaten um so mehr 

 auf, als hier Bläschen oder Hohlräume im Zelleib gewöhnlich fehlen. Die Zahl dieser 

 Bläschen kann gerade acht betragen, ist aber häufig kleiner oder größer, so daß man im 

 Zweifel bleibt, ob in diesem Fall der Kern bei der Fixierung gelitten hat oder die Zalil 



