Untersuchungen über Kulturamöben. 



etwas ein. Nun bemerkt man, wie die Amöben an dieser Stelle sicii ändern: sie kriechen 

 lebhafter umher, strecken sich iji die Länge und senden starrere und spitzere P^ortsätze 

 aus, die nicht so schnell wieder zurikkyebiidet werden. Eine Zeitlang herrschen Limax- 

 tbrmen vor: das Vorderende ist ein breites Pseudopodium, von dem aus der Zelleib 

 nach hinten zu kegelförmiger Spitze ausläuft. Die Zellmasse wird fest, die Flüssigkeits- 

 tröplchen nehmen ab, die AuLsenmasse wird in einer schmalen Schicht stärker licht- 

 brechend. Jetzt treten auch am Hinterende ein oder zwei lange gestreckte Scheinfülae 

 auf, die nachgeschleift werden. Die Bewegung verliert immer mehr die Anzeichen einer 

 ki'iechenden, wird mehr drehend und schließlich schwimmend. Es haben sich, ohne daß 

 die Entstehung genau verfolgt werden konnte, ganz plötzlich an Stelle der hinteren zarten 

 Fortsätze zwei Geißeln gebildet, welche zunächst auch passiv bewegt, nachgeschleppt 

 werden. Diese langgestreckten Zellen, welche anscheinend immer noch durch das vordere 

 breitlappige Pseudopodium bewegt 

 wurden, kehrten bisher an der 

 Grenze der Flüssigkeitsdelle immer 

 wieder um und zu der festeren 

 Agarfläche zurück. Mit einem Male 

 ändert sich dieses am ganzen liand 

 dei- Delle vorwiegende Bild: nach 

 einigen kräftigen Drehbewegungen 



Ib. 



Textl>iM 1 a. Scliwimmform der Strohamöbe I kurz iimh fler 

 Bikliing rier beiden Geilieln am flaschenföniiig ausgezogenen 

 üörperende: nach der photograpliischen Aufnahme eines mit 

 Sublim. -Alk. fixierten, mit Eisenhämaloxylin gefärbten Deckglas- 



Agar-Präpai-ates. Vergrößerung X 1000 '. 

 Textliilil I h. Durchschnitt eines HANSENschen Objektträgers mit 

 Glasdeckel. Im Kammerraura liegt ein Stück Agar mit auf- 

 gelegtem Deckglas; in das Agarstück wurde vor dem Einlegen 

 in die Kammer ein Glasröhrchen schräg eingestochen bis zur 



Ubertläche des Agars. Natürliche Gröfse. 



schwimmt das Tier mit beiden 

 Geißeln nach vorn in den kleinen 

 mikroskopischen See hinein, und 

 zwar von jetzt an so schnell, daß 

 es kaum gelingt, die Schwingungen 

 der Geißeln zu verfolgen (Text- 

 bild 1 a). Dasselbe Spiel wieder- 

 holt sich an den in der Nachbar- 

 schaft gelegenen Kriechformen, so 

 daß nach einigen Stunden sehr 

 zahlreiche Schwinmifbrmen ge- 

 funden werden. 



Noch sicherer beherrscht man die künstliche Umwandlung der Kriech- in Schwinna- 

 formen, wenn man kleine Agarstücke, wie sie zur Fixierung verwendet werden, aus gut 

 entwickelten Kulturen herausschneidet und auf einem Objektträger mit einem Deckglas 

 bedeckt. Wenn man dann von einer Seite durch den Agar eine Glaskapillare mit 

 schräger Bruchstelle durchstößt, so daß die Öffnung die Amöbenschicht trifft, so kann 

 man an einer umschriebenen Stelle Gasblasen und Flüssigkeitstropfen mit den Kriech- 

 formen in Berührung bringen und feststellen, ob eine Umwandlung in Schwimmformen 

 erfolgt. Diese geplanten Versuche erwiesen sich als überflüssig: schon das Einstechen 

 der Kapillare genügt, um die Ansammlung von Kondenswasser an der Agaroberfläche 

 sowie in der Kapillare zu bewirken; infolgedessen werden zahlreiche Amöben mit der 

 Flüssigkeit in das Rohr gesogen, die aus der flach ausgebreiteten Scheibenform mit zahl- 

 reichen Bläschen (Vakuolen) im Zelleib in die kleinere unregelmäßig gelappte Form mit 

 dichtei'em Zelleib übergehen. Nach etwa zwei Stunden beginnen die Kriechformen sich 



Abhandlungen der Heidelb. Akademie, math.-naturw. Kl. 1910. 1. Abh. 2 



