über das Treiben der einheimischen Bäume speziell der Buche. 63 



in die vorher sterilisierte Lösung in Erlenme YER-Gläser gestellt und von dem Baumvvollc- 

 pfropfen dicht umgeben. Ich erreichte, daß die Pilzvegetation völlig ausgeschlossen 

 war und daß die Lösungen im Thermostaten bei 24° klar blieben, wenn auch scliließlich 

 ein kleiner Bodensatz auftrat. Die in den E. Lichtraum gestellten Kulturen zeigten 

 an den Yi geschnittenen Knospen ein deutliches Hervortreten der grünen Blätter, 

 die in 1 % Asparagin allmählich vertrockneten, in 0,5 "/o Asparagin sich 

 bis zu einer Länge von 2.8 cm streckten. Bei den drei Kulturen, die im 

 Thermostaten standen, war keine Veränderung bis zum März zu beobachten. 

 Ebenso verhielten sich die Zuckerkulturen. Es wird die Aufgabe weiterer Forschung sein, 

 die Substanzen aufzufinden, die ein Austreiben der Knospen im Dunkeln bewirken. 



Die Hauptfrage, ob die noch ruhenden Zweige der Buche im Licht assimilieren, 

 konnte nur gasanalytisch untersucht werden. Die Schwierigkeit lag darin, die jedenfalls 

 nur sehr geringe Assimilation neben der viel energischeren Atmung nachzuweisen. 

 Simon (1906, S. 40) hat die Atmung von 4 — 6jährigen Zweigstücken der Buche im Laufe 

 eines Jahres wiederholt bestimmt und fand, daß sie auch im Spätjahr, z. B. im Oktober 

 und November, deutlich atmen (im November auf 100 gr Frischgewicht 0.97 gr CO2). 

 Die jüngeren mit Knospen besetzten Zweige atmen jedenfalls sehr viel intensiver, da 

 sie relativ viel mehr lebende Zellen enthalten. In den Knospen sind grüne junge Laub- 

 blätter vorhanden, in der Rinde der Zweige finden sich unter dem dünnen Periderm 

 chlorophyllhaltige Zellen. Von vornherein besteht eher die Wahrscheinlichkeit, daß 

 das Licht bis zu diesen chlorophyllhaltigen Zellen hindringt und eine gewisse, wenn auch 

 langsame G-Assimilation bewirkt. Ich will nun gleich bemerken, daß mir der Nachweis 

 bis jetzt nicht gelungen ist, weil ich einige Fehlerquellen nicht ganz ausgeschlossen hatte. 

 Ich gehe auf die Versuche aucli nur deshalb ein, weil diejenigen mit jungen Laubzweigen 

 für die weitere Darstellung wichtige Resultate geliefert haben. 



1. Methodik der Gasanalyse. 



Ich nahm ERLENMEYER-Kolben von 500 ccm Inhalt mit eingeschliffenem Glas- 

 stopfen, durch den 2 Glasröliren führten, die eine bis nahe zum Grunde des Glases gehend 

 und nach oben in einen zylindrischen Trichter endigend, die andere rechtwinklig gebogen, 

 kurz. Beide Glasröhren waren durch eingeschliffene Hähne zum Öffnen und Schließen 

 eingerichtet. Zwei gleich beschaffene Apparate dieser Art wurden benutzt, der eine im 

 E. Lichtraum (1000), der andere in einem Thermostaten. Die Temperatur im Innern des be- 

 leuchteten Gefäßes wurde dadurch bestimmt, daß ein Thermometer in einem geschlossenen 

 Glasgefäß neben den Ajiparat gestellt wurde. Der Thermostat wurde auf diese Tem- 

 peratur genau eingestellt. Nach den zahlreiciien Temperaturmessungen kannte ich die 

 Schwankungen, die an einem bestimmten Ort im Lichtraum während 24 Stunden statt- 

 finden, sie betrugen im Durchschnitt 1—2", der Thermostat (Sartorius) war konstanter, 

 die höchste Schwankung betrug 0.5". In die Glasgefäße brachte ich eine Anzahl kurzer 

 Zweigstücke mit Knospen, in einigen Versuchen auch nur Knospen. Nachdem die Stücke 

 und Knospen trocken gereinigt und gewogen waren, wurden sie für mehrere Stunden 

 in Wasser gelegt. Dann kamen sie in die Gefäße ohne weiteres Wasser. Eine halbe Stunde 

 vor dem eigentlichen Versuch wurden die Aj)parate mit offenen Hähnen an ihre be- 

 stimmte Stelle gebracht und dann zu einer bestimmten Zeit, meist 7 oder 8 l'hr abends, 

 geschlossen. Am nächsten Vormittag, naili (hua Verlauf von 15 oder 16 Stunden, wurden 

 die Glasgefäße in das Laboratorium gebracht und nach 14 Stunde zur Gasanalyse benutzt. 



