G. Klebs: 



2 Gläser; eines mit Wasser enthielt 6 Zweige mit 21 Knospen (5 Mj angeschnitten, 16 normal), 

 das andere mit Crone-Lösung 3 Zweige mit 15 Kn(jspen (5 i^j angeschnitten, 10 normal). 

 Am 8./II., nach 26 Tagen, hatte eine angeschnittene Knospe der Wasserkultur ein Blatt 

 von 2.5 cm Länge gebildet, eine 2. war deutlich verlängert, alle andern (34) waren 

 unverändert. Jedenfalls erlaubte der Versuchsraum unter solchen Umständen eine 

 gewisse Entwicklung. Darauf wurde am 9./II. die Glocke neu hergerichtet, es wurden 

 4 Zweige mit 12 Knospen (8 i ;j angeschnitten) unter sie gestellt; doch blieben alle Knospen 

 bis 6./III. unvei'ändert. Ich wiederholte den Versuch mit den sehr treibfähigen Knospen 

 im März (vom G./III. bis 30./III.) oluie jeden Erfolg, während eine dan(>benste]iende 

 Kontrollkultur mit gleiih langen Zweigen am 20./ni. bereits entfaltete Knospen zeigte. 

 Diese Versuche führten zu der Frage, ob nicht doch das Licht durch seine Wirkung 

 auf die C-Assimilation indirekt auch das Austreiben der Knospen veranlaßt; sie machte 

 eine andere Möglichkeit, an die ich zunächst gedacht hatte, weniger wahrscheinlich. 

 Das Licht könnte photokatalytisch wirken, indem es die Fermenttätigkeit anregt und 

 damit die aufgespeicherten Kohlehydrate mobilisiert. Gerade durch die Forschungen 

 von Lehmann (vgl. Lehmann und Ottenwälder, 1913) ist eine solche Wirkung des 

 Lichtes sehr waiu'scheinlich gemacht worden. Aber abgesehen von den Versuchen in 

 COä-freior Luft sprach gegen diese Annahme die Tatsache, daß eine beträchtliche Lichl- 

 menge für das Austreiben der Knospen nötig ist. Bei einer Topfpflanze wie bei abge- 

 schnittenen Zweigen mußte die kontinuierliche Beleuchtung im Januar doch mehrere 

 Wochen dauern, bis die Knospen aufbrachen, während bei den lichtempfindlichen 

 Samen sehr geringe Intensitäten genügen (vgl. Lehmann, 1912). 



Wenn man den Gedanken verfolgt, daß die C-Assimilation im Licht irgend eine 

 Beziehung zum Austreiben der Knospen hat, so wird man zunächst die Möglichkeit 

 zurückstellen, daß die dabei entstehenden Kohlehydrate eine Rolle spielen. Denn diese 

 sind, wie die chemische Analyse zeigt, in beträchtlicher Menge vorhanden. Viel eher 

 kann man die Möglichkeit ins Auge fassen, daß die bei der C-Assimilation zuerst entste- 

 henden Substanzen, vor allem Aldehyde, für die Synthese anderer Stoffe, speziell der 

 organischen N-Verbindungini (Amide, Eiweiß) wesentlich sind. Die vielbesprochene Frage 

 nach der Wirkung des Lichtes auf die Entstehung dieser Stoffe ist heute keineswegs 

 entschieden (vgl. Jost, 1913, S. 145; Benecke, 1913, S. 750), aber ein fordernder Ein- 

 fluß doch sehr wahrscheinlich. Folgen wir den Darlegungen von Franzen (1910, I und 

 II), der die TREUBSche Hypothese stützt und erweitert, so dient der Formaldehyd sowohl 

 zur Reduktion der Salpetersäure zu Cyanwasserstoff wie auch zur Überführung von 

 diesem in einfache Amidosäuren. Die Analyse (s. S. 15) zeigt eine auffallend geringe 

 Menge von löslichen organischen N-Verbindungen in den Knospen; möglicher- 

 weise sind auch die Zweigstücke selbst ebenso arm, und die Eigentümlichkeit der Buche 

 gegenüber anderen Bäumen, z.B. der Eiche, würde darin bestehen, daß sie beim Übergang 

 in die Ruhezeit zu wenig Amide oder ähnliche Substanzen aufgespeichert hätte. Die Ab- 

 hängigkeit des Austreibens vom Licht würde nach dieser Auffassung nur eine indirekte 

 sein. Diese hypothetische Vorstellung führte zu einigen Versuchen, durch Zufuhr von 

 Amiden das Treiben im Dunkeln zu bewirken, der Erfolg war bisher negativ. Ich kulti- 

 vierte vom 12./II. ab einzelne Zweige in 0.5 7o ""(^ 1 % Asparagin und ferner in 2 % Rohr- 

 zucker. Die Zweige wurden sehr sorgfältig mit Seifenwasser abgerieben, dann in ihrer 

 unteren Hälfte in 1 % Sublimat gebracht und damit von neuem gerieben. Sie wurilen 



