196 Über die Synthese einiger Deuteroporphyrine 



essig umkristallisiert. Viereckige Platten vom Schmp. 254°. Zur Eisenbestimmung 

 wurde im Hochvak. getrocknet. 

 1,18 mg Sbst., 0,102 mg Fe. 



C33H34O4N4 • FeCl (641,95). Ber. Fe 8,70 Gef. Fe 8,64 



Bromderivat des Porphyrin-dimethylesters: 25 mg Porphyrin-dimethylester wurden 

 in 8 ccm Eisessig gelöst und mit 0,3 ccm einer 25proz. ßrom-Eisessiglösung ver- 

 setzt. Die weitere Aufarbeitung geschah in der für das entspr. Derivat von A 

 angegebenen Weise. Der Bromporphyrinester wurde chromatographisch gereinigt 

 und kristallisierte aus Chloroform-Methanol in kleinen Stäbchen. Der Schmelz- 

 punkt war sehr unscharf und konnte auch durch öfteres Umkristallisieren nichtver- 

 bessert werden. Zur Analyse wurde bei 60° im Hochvak. getrocknet. 



3,63 mg Sbst., 7,46 mg CO>, 1,66 mg H 2 0. — 4,08 mg Sbst., 0,287 ccm N 

 (28°, 754,5 Torr). — 3,59 mg Sbst., 0,799 mg Br. — 2,44 mg Sbst., 2,01 ccm «/50- 

 Natriumthiosulfat. 



C 3 3H3404N 4 Bro (710,46). Ber. C 55,79 H 4,82 N 7,89 Br 22,50 CH3O 8,74 



Gef. C 56,08 H 5,12 N 7,92 Br 22,27 CH3O 8,52 



Herrn Arnold Lehmann danken wir für die Ausführung der Analysen. 



Zusammenfassung 



Vier neue Deuteroporphyrine, ihre Dimethylester, Hämin-Dimethylester und 

 Bromderivate werden dargestellt. 



Summary 



The preparation is described of four new deuteroporphyrins, their dimethyl 

 esters, the dimethyl ester of haemin and bromo-derivatives. 



Literatur 



1 Warburg, O., und Gewitz, H. S., diese Z. 288 (1951), 3 Fischer, H.. und Andersag, H., Liebigs Ann. Chem. 

 1; 292 (1953), 174. 450 (1926), 212. 



2 Fischer, H., und Scheyer, H., Liebigs Ann. Chem. 434 4 Liebigs Ann. Chem. 458 (1927), 135. 

 (1923), 248. 



