Cyto-Deutero-Porphyrin 181 



wasserfreiem Natriumcarbonat geschüttelt, bis das vierbandige Porphyrinspektrum erschien. Die 

 filtrierte Lösung wurde auf 0,2 ccm eingeengt und mit 2 ccm Äther versetzt, wobei der Ester aus- 

 kristallisierte. Ausb. 13,5 mg. Zur Methoxylbestimmung und Schmelzpunktbestimmung wurde der 

 Ester mehrfach aus Chloroform-Äther umkristallisiert. 



Methoxyl: 2,36, 2,13 mg Sbst., 3 Stdn. im Hochvakuum über P2O5 getrocknet, verbr. 2,49. 

 2,27 ccm K/50-Thiosulfat. Für Proto-Deutero-Porphyrin-Dimethylester ber. CH3O 11,52, gef. 

 10,91, 11,02. 



3. Hämin des Cyto-Deutero-Porphyrins 



1 mg kristall. Cyto-Deutero-Porphyrin wurde in 0,1 ccm Eisessig-Kochsalz suspendiert. Unter 

 Durchleiten von Kohlensäure wurden 0,3 ccm einer frischbereiteten Ferroacetat-Eisessig-Kochsalz- 

 lösung zugesetzt und 15 Min. auf dem Wasserbad erwärmt. Verdampfter Eisessig wurde ersetzt. 

 Dann wurde der CO-2-Strom unterbrochen und langsam abgekühlt. Nach 2stdg. Stehenlassen 

 bei 5° war das Chlorhämin auskristallisiert (Abb. 3). Es wurde auf der Zentrifuge mit Essigsäure 

 und dann mit Wasser gewaschen. 



In 30-vol.-proz. Pyridin-Wasser gelöst und mit Hydrosulfit versetzt erschien eine Hämo- 

 chromogenbande bei 545 m//, das ist die Lage der entsprechenden Bande 3 des Proto-Deutero- 

 hämins. Vielleicht ist die Bande der Cytoverbindung ein wenig kurzwelliger als die Bande der 

 Protoverbindung. 



Zusammenfassung 



Der Abbau des Cytohämins zur Cyto-Deutero-Verbindung wird beschrieben. 



Literatur 



1 Warburg, O., und Gewitz, H.-S., diese Z. 288(1951), 1. 



2 Fischer, H., Pyrrolbuch, II, 1, S. 416. 



3 1. c. 2, S. 415. 



