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Über Gewinnung und Abbau des Cytohämins 

 Tabelle 1. P = -- Propionsäure-methylester 



4,41 mg Sbst., 8,75 mg C0 2 , 1,70 mg H 2 0. — 2,95 mg Sbst., 0,319 ccm N 

 (230, 762 mm Hg). 



C5H5CXN (111,09) Ber. C 54,06; H 4,54; N 12,61. 

 Gef. C 54,14; H 4,31; N 12,50. 



Zum Vergleich wurden 250 mg Proto-deutero-porphyrin in der eben beschrie- 

 benen Weise oxydiert. Es wurden erhalten : 



Saure Fraktion: 



118 mg Rohhämatinsäure. Das sind 32",, mehr, als die Theorie für einen Kern er- 

 fordert. 58 mg kristallisierte Hämatinsäure vom Schmelzpunkt 110°. Das sind 

 65° der Theorie für einen Kern. 



Basische Fraktion: 



47 mg rohes Methylmaleinimid. Das sind 87° ,, der Theorie für einen Kern. 40 mg 

 sublimiertes Maleinimid vom Schmp. 1 08°. Das sind 74° , , derTheorie für einen Kern. 



