Über die Wirkungsgruppen der oxydierenden und reduzierenden Fermente 



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die giftige Wirkung der Blausäure darauf, daß sie sich mit dem sauerstoffübertra- 

 genden Eisen verbindet. Dann ist dieses Eisen nicht mehr imstande, Elektronen 

 auf den molekularen Sauerstoff zu übertragen; es stauen sich die Elektronen am 

 Nikotinsäureamid, und damit kommt der ganze Prozeß der Atmung zum Stillstand. 



Nukleotide. Es bleibt noch, die Bindung der Wirkungsgruppen Nikotinsäureamid 

 und Alloxazin in den Katalysatoren zu erläutern. Wie das Eisen nicht als freies Ion 



NE, 



H— C— OPO3H, 



O O 

 H— C-OH 



CH.,— O— P— O— P— O— CH, 



I I 



O- OH 



Fig. 4. Triphospho-Pyridin-Nukleotid. 



CH.,— O— P— O— P— O— CH, 



OH OH 



Fig. 5. Alloxazin-Adenin-Dinukleotid. 



vorliegt, sondern eingebaut in Porphyrine, so liegen Nikotinsäureamid und Allo- 

 xazin nicht als freie Basen vor, sondern eingebaut in Molekeln, die Phosphorsäure, 

 Kohlenhydrat und meistens auch Adenin enthalten und die Nukleotide genannt 

 worden sind. Aus den Fig. 4 und 5 sieht man, daß in solchen Nukleotiden die 

 (umrandeten) Wirkungsgruppen nur einen kleinen Teil der Molekeln ausmachen. 



Bindung an Eiweiß. Die Nukleotide sind in den Katalysatoren nicht frei, sondern 

 sie sind, ebenso wie die Hämine, an Eiweißkörper gebunden, deren Molekular- 



