Kataly tische Wirkung des blaugrünen Lichts auf den Energieumsatz bei der Photosynthese 257 



Mikroelemente nach D. Arnon: 



I: 500 mg FeS0 4 • 7 H 2 + 1000 mg Fe(N0 3 )3 ■ 9 H 2 - 300 mg HBO3 - 200 mg MnS0 4 • 

 4 H- 2 + 22 mg ZnS0 4 ■ 7 H 2 - 8 mg CuS0 4 ■ 5 H 2 + 2 mg (NH 4 ) 6 M07 24 + 4H 2 - 



1000cm 3 ^-H 2 SO 4 . 



II: 5 mg CoS0 4 • 7 H 2 + 5 mg NiS0 4 • 7 H 2 + 5mg Na 2 W0 4 + 5 mg CrK (S0 4 ) 2 ■ 12 



H 2 + 5 mg VOS0 4 • 2H 2 + 1000cm 3 ^5 -H2SO4. 



III*: 500 mg VOS0 4 • 2 H 2 + 500 cm 3 Wasser (0,1 cm 3 = 0,27 /ig Vanadium).** 

 Vor der Beimpfung der Zuchtkolben werden je 2 cm 3 II cm 3 II 0,1 cm 3 III zu 250 cm 

 „K" gegeben. 



Anordnung der Kultur: Abbildung in: Warburg und Mitarbb., diese Zeitschrift 7b, 142 (1952) 

 (dort aber andere Kulturlösung). 

 Temperatur bei der Kultur: 25° C. 



Bei der Kultur durchgeleitetes Gas: 5 Vol% C0 2 , 10 Vol% 2 , Rest Argon. 



Belichtung: Südfenster mit Sonnenschutz. 200-Watt-Metallfadenlampe in etwa 25 cm Abstand 

 von den Zuchtkolben. 



Vermehrung: Einsaat etwa 30 mm 3 , Ernte nach 24 Stdn. 200 bis 250 mm 3 , nach 48 Stdn. 500 bis 

 800 mm 3 Zellen. 



Vorbereitung zum Versuch: ltägige Kulturen wurden direkt verwendet, 2- oder mehrtägige Kul- 

 turen wurden 2mal auf der Zentrifuge mit „K"-Lösung gewaschen. Die Zelldichte wurde in 

 Haematokriten bestimmt und gab einen ungefähren Anhaltspunkt für die Menge der Versuchs- 

 zellen. Durch Multiplikation mit dem Faktor 0,25 erhält man aus dem Zellvolumen in „K" die 

 Trockensubstanz. 



Einfüllen in die Manometriegefäße: Je 7 cm 3 Zellsuspension mit etwa je 7 mm 3 Zellen wurden in 

 zwei Gefäße von gleicher Form aber ungleichem Volumen eingefüllt. Dann wurde weiter nach den 

 Vorschriften der 2-Gefäß-Methode verfahren. 



Messung der Lichtabsorption: Die Lichtabsorption wurde in den bewegten Manometriegefäßen am 

 Anfang und am Ende der Versuche mit der Ulbrichtschen Kugel gemessen und daraus die Licht- 

 absorption für die Zwischenzeiten durch lineare Interpolation berechnet. Näheres über die Kugel 

 bei Warburg und Krippahl, diese Zeitschrift 9b, 181 (1954). 

 Die Lichtabsorption A als Funktion der Zellkonzentration c: Aus der Gleichung der Lichtabsorption 



in Lösungen, j — j - B . c . d 



A = =1 — e. p c " 



h 



folgt für kleine Werte von c 



A = ß ■ c ■ d, 



d. h. bei kleinen Werten von c ist die Lichtabsorption proportional der Farbstoffkonzentration c, 

 wenn der Lichtweg d konstant gehalten wird. In den Zellsuspensionen jedoch nimmt, wegen der 

 Zerstreuung, der Lichtweg d mit der Zellkonzentration c zu, und deshalb findet man bei kleinen 

 Zellkonzentrationen, daß dAjdc nicht konstant ist, sondern zunimmt. 



Manometrie. Die Versuche waren so angeordnet, daß die Atmung vernachlässigt werden konnte. In 

 der ganzen 5- bis 7stdg. Versuchszeit konnte also ohne Unterbrechung, ohne die Atmung zu 

 messen, kontinuierlich mit dem Meßlicht belichtet werden. Der große methodische Fortschritt 

 dieses Verfahrens ist in dieser Zeitschrift 8b, 675 (1953), erläutert. Auch wegen Bolometne, 

 Optik und Manometrie wird diese Arbeit und die Arbeit diese Zeitschrift 9b, 303 (1954) hier als 

 bekannt vorausgesetzt. 



Aktinometrie. Zur aktinometrischen Messung des diffusen blaugrünen Lichts wurden die Zell- 

 suspensionen in den Manometriegefäßen durch je 7 cm 3 aktinometrische Flüssigkeit ersetzt, die die 

 Zusammensetzung hatte: 2 mg Äthylchlorophyllid + 200 mg Thioharnstoff in 7 cm 3 Pyridin reinst 

 von Merck. Wenn im Gasraum Luft war — was am bequemsten ist — , so wurden die absorbierten 

 mm 3 2 durch 0,65 dividiert, um die mm 3 absorbierten Quanten zu erhalten. Vgl. auch Warburg 

 und Schocken, Archives of Biochemistry 21, 363 (1949). 



* Auf Grund der Mitteilung von D. Arnon in Nature (London) 172, 1039 (1953). 



** Zusatz 1961. Es ist nicht VOSO4, sondern NaVOs, also Na-Meta-Vanadat, 

 zu verwenden. 



17 Warburg, Zellphysiologie 



