29 Wirkungsspektrum eines Photosynthese-Ferments* 



Von Otto Warburg, Günther Krippahl und Walter Schröder 



Durch Zusatz verschiedener Wellenlängen zu rotem Meßlicht wird das Wirkungsspektrum eines 

 Photosynthese-Ferments erhalten. 



Bringt man Chlorella — die in weißem Licht gezüchtet wird — in rotes Licht, so 

 sinkt die Photosynthese bald ab ; sie steigt wieder auf ihren Anfangswert an, wenn 

 man dem roten Licht eine kleine, energetisch nicht in Betracht kommende Menge 

 blaugrünen Lichts hinzufügt. 1 So kann man ohne Energieaufwand, also katalytisch, 

 Photosynthese entstehen lassen und wieder zum Verschwinden bringen. Dabei ist 

 es wichtig, daß beim Absinken der Photosynthese im roten Licht zuerst die CO2- 

 Aufnahme und erst dann die O-2-Entwicklung absinkt; und daß bei Zusatz des 

 blaugrünen Lichts zuerst die CO^-Aufnahme wieder erscheint. Das Luminofer- 

 ment der Photosynthese, das bei Zusatz des grünen Lichts entsteht, 



+ blaugrün 



Proferment ^ — Luminoferment, 



— blaugrün 



ist also an der Reduktion der Kohlensäure beteiligt. 



Variiert man die Wellenlänge des katalysierenden Lichts und bestimmt die 

 Quantenintensitäten gleicher Wirkung J\ und Ji, so erhält man das Wirkungs- 

 spektrum des katalysierenden Lichts : 



wo W\ und W-i die Wirkungsstärken der Wellenlängen 1 und 2 sind. Da aber gleiche 

 Wirkung gleiche Quantenabsorption bedeutet, so ist das Wirkungsspektrum des 

 katalysierenden Lichts gleich dem Absorptionsspektrum des Katalysators. Die 

 Bestimmung dieses Spektrums (Abb. 1) wird im folgenden beschrieben. Auf 

 Grund dieses Spektrums werden am Schluß dieser Arbeit zwei Carotinoid-Pro- 

 teide genannt, die als Modelle des Photosynthese-Ferments dienen können: der 

 Sehpurpur, dessen prosthetische Gruppe nach R. A. Morton Vitamin-A-Aldehyd 

 ist, und Ooverdin, dessen prosthetische Gruppe nach Richard Kuhn ein doppeltes 

 Diketol des //-Carotins ist. 



1. Optische Versuchsanordnung 



Die Wirkung des Lichts wurde manometrisch mit der 2-Gefäß-Methode bestimmt. 

 In jedes Gefäß mußte gemessenes rotes Licht und gemessenes blaugrünes Licht 

 eingestrahlt werden, so daß also 4 Lichtstrahlen erforderlich waren, die getrennt 

 bolometrisch gemessen, aber zu 2 Paaren vereinigt in die Manometriegefäße ein- 

 gestrahlt wurden. Wie dies mit Hilfe von 2 gewöhnlichen Spiegeln und einem teil- 

 durchlässigen Spiegel erreicht wurde, veranschaulicht Abb. 2. 



Aus Zeitschrift für Naturforschung 10b (1955): 631. 



