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Wirkungsspektrum eines Photosynthese-Ferments 



Protokoll III (1. 6. 1955). Grün als Meßlicht 



Zellen: 2tägige Kultur, Südfenster 200-Watt-Metallfadenlampe. In Kultursalzlösung + 

 Mikroelemente A. In 5 CO2, 10 O2, 85 Argon. Saat 30 cmm Zellen in 250 ccm. Ernte 610 cmm. pH 

 5,6. Mit Kulturlösung auf 7 cmm: 7 ccm verdünnt. Vor der Messung 100 y öwertiges Vanadium 

 als NaVC>3 ■ 4 H2O zugegeben. 



Manometrie: Wie Protokoll I. 



Meßlicht: Hg-Linie 546 mit, aus 500-Watt-Hg-Hochdrucklampe, 2 cm 10",, CuS0 4 ■ 5 H 2 - 

 2 mm Orangeglas I von Schott j 10 mm Didymscheibe. Die Filterscheiben befanden sich in 

 fließendem Wasser, da sie ihre Durchlässigkeit bei Erwärmung erheblich ändern ! 



Blaugrün: 60-Watt-Cadmiumrohr von Heraeus Hanau („Jupiterlampe"), in 100 cm Entfernung 

 von den Manometriegefäßen, + 2 mm Blauglas 23 von Schott. Eingestrahlte Intensität J aktino- 

 metrisch gemessen, indem das Versuchsgefäß im Thermostaten durch ein Aktinometergefäß 

 gleicher Dimension ersetzt wurde. J == 0,6 cmm Quanten pro Minute (ist 468 480 509 m/t). 



Lichtabsorption: Der absorbierte Bruchteil a des grünen Lichts wurde mit der Ulbrichtschen Kugel 

 am Anfang und am Ende des Versuchs gemessen. Anfang a = 0,132, Ende a = 0,148. Die Ab- 

 sorption für die dazwischenliegenden Zeiten wurde durch geradlinige Interpolation berechnet. 



Berechnung des Quantenbedarfs: Die absorbierte Intensität des blaugrünen Lichts konnte ver- 

 nachlässigt werden. Wurden von dem Meßlicht J cmm Quanten pro Minute eingestrahlt und 

 wurden in t Min. xo 2 cmm Sauerstoff aus der Zelle entwickelt, so war der Quantenbedarf 



