420 Quantenbedarf der Photosynthese 



Gaswechsel [mm 3 ]. In den ersten 3 Stdn. 



Xo 2 + 38,8; *co 2 — 43,4; y — 1,12. 

 In den zweiten 3 Stdn. 



x 02 + 40,0; Xco 2 — 46,0; y — 1,15. 



Quantenbedarf für die ersten 3 Stdn.: 



1 180 • 24,9 • 0,036 + y 2 • 180 • 1 • 0,2 ß4 



~^T = 38,8 + 3-3,5 



Quantenbedarf für die ganze Zeit (6 Stdn.): 



1 360 • 24,9 • 0,036 + y a • 360 • 1 • 0,2; 



~y ' 78,8 + 6-3,5 



= 3,58. 



Die steril gezüchteten Zellen gaben also keine besseren Ausbeuten, als die nicht steril gezüch- 

 teten. Man muß dabei bedenken, daß in den nicht sterilen Kulturen Bakterien erst merklich auf- 

 treten, wenn pH über 5 steigt und daß die Saatzellen, wenn man sie abzentrifugiert und in frischer 

 saurer Kulturlösung suspendiert, nur sehr wenig Bakterien enthalten. 



Protokoll 3 {Tab. 1). 23 5- bis ßstündige Versuche, 2-Gefäßmethode 



Manometrie: Wie in Protokoll 2. 3,5 mm 3 Zellen in 7 cm 3 , v' 15,519; v -- ■■ 21,630 cm 3 . 

 20°. 10 Vol.-",, CO2, 30 Vol.-% O2, 60 Vol.-% Argon. 



Licht: Grün eingestrahlt 24,8 mm 3 Quanten pro Min., davon absorbiert 3,6 Prozent. Blaugrün 

 (470 m//) eingestrahlt 0,95 mm 3 Quanten pro Min., davon absorbiert 20 Prozent. 



Druckänderungen [mm] 



In 23 Versuchen = 136 Stdn. = 8160 Min. 



Kleines Gefäß Großes Gefäß 



+ 492 +132 



Gaswechsel (in 136 Stdn.) 



xo, = - 492 • 4,68 — 132 • 6,55 = -- 1478 mm 3 , y = — 1,21. 

 XC0z = _ 492 • 6,68 132 • 11,33 = — 1790 mm 3 



Quantenbedarf (in 136 Stdn.) 



J_ 8160 • 24,8 • 0,036 - */? • 8160 • 0,95 ■ 0,2 

 ~^ 1478-136-3,5 



Protokoll 4. Versuche mit der Dithionit-Methode 



24stdg. Zellkulturen, wie in dem Versuch des Protokolls 1 gezüchtet, werden mit Schwefel- 

 säure auf pH 3,8 angesäuert und mit 100 y Vanadium (als NaVO-s) pro / versetzt. Je 7 cm 3 werden 

 in 2 Gefäße von der Form der Abb. 3 eingefüllt, die gleich groß sein müssen. Die Birnen enthalten 

 20 mg Na 2 S 2 O4-20 mg CaCl?, der Gasraum enthält 10 Vol.-",, CO2, etwa 2,5 Vol.-% 0- 2 und 

 als indifferentes Gas Argon. Die Temperatur ist 20°. Kippt man die Salze in dem einen Gefäß 

 zur Zeit Null ein und in dem andern Gefäß nach 60 Min. Belichtung, so erhält man 2 negative 

 Drucke ho und h, von denen der negative Druck nach Belichtung größer ist, wenn im Licht Sauer- 

 stoffentwickelt worden ist. Bei schnellem Schütteln ist der größte Teil des Sauerstoffs nach wenigen 

 Minuten absorbiert, doch wartet man mit dem Ablesen des Endwerts 10 Minuten. Die Sauerstoff- 

 entwicklung beträgt dann : v< ^ = {h) _ h) ^ 



wo ^02 die einfache Gefäßkonstante für Sauerstoff ist. Um die Anordnung zu prüfen, macht man 

 eine Bestimmung von .vo, ohne Zellen. Dann muß xq 2 gleich Null sein. 



Da die Salze immer etwas Bicarbonat enthalten, und da die Salze die Löslichkeit der CO2 

 herabsetzen, wird beim Einkippen immer CO _> in den Gasraum getrieben die den durch Sauer- 

 stoffabsorption erzeugten negativen Druck verkleinert. Sind die Gefäße gleich groß, so hebt sich 

 dieser Gegendruck in der Differenz (ho—h) heraus. 



