Neubestimmung des Quantenbedarfs der Photosynthese mit der Kompensationsmethode 453 



und Rot (520 bis 620 m/0 bestand. Die Quantenintensitäten sowohl des diffusen als auch des 

 geordneten Lichts waren gemessen, das diffuse Licht mit dem Aktinometer, das geordnete Licht 

 mit dem Bolometer. 



Sinn der kontinuierlichen diffusen Bestrahlung war die Zufuhr der notwendigen Menge Blau- 

 grün 11 ; die Beseitigung aller mit der Atmung zusammenhängenden Komplikationen; und die 

 vollkommene Ausleuchtung der Manometriegefäße, die bei Bestrahlung mit geordnetem Licht 

 nicht zu erreichen ist. Der Erfolg war, daß man in sehr langen Versuchszeiten maximale Ausbeuten 

 erhielt. Wurde die Tageslichtlampe soweit entfernt, daß nur noch wenig Atmung kompensiert 

 war, oder wurde aus der nahen Tageslichtlampe mit einem Orangeglas das Blaugrün fortgenom- 

 men, so fiel der günstige Einfluß des diffusen Lichts fort und die Ausbeute sank bei Zufuhr der 

 roten oder grünen Strahlen dauernd ab. 



Dabei wurde die methodisch wichtige Beobachtung gemacht, daß die vollständige Erholung 

 der Zellen nach der Ernte, dem Zentrifugieren und Waschen oft einige Stdn. in Anspruch nimmt. 

 Es wurde deshalb vor Beginn der Ausbeutemessungen immer 2 bis 3 Stdn. im diffusen Blaugrün 

 geschüttelt, wobei man den Anstieg der Lichtwirkung dadurch erkennen konnte, daß die kom- 

 pensierende Lampe weiter und weiter von den Manometriegefäßen entfernt werden mußte, wenn 

 die Atmung eben kompensiert bleiben sollte. 



2. Messung des diffusen Kompensationslichts mit dem Quanten- Aktinometer 



Das diffuse Kompensationslicht wurde gemessen, indem in den Manometriegefäßen die Zell- 

 suspension durch die aktinometrische Flüssigkeit ersetzt wurde (5 mg Phaeophorbid a 4 b, 

 300 mg Thioharnstoff, 7 cm :! Pyridin pro Gefäß). Die Gefäße wurden dann in ihrem Gasraum 

 mit O2 gefüllt und im Thermostaten an denselben Stellen im diffusen Licht geschüttelt, wie bei 

 den Photosynthese-Versuchen. Dabei mußte die Intensität des diffusen Lichts soweit geschwächt 

 werden, daß die für das Aktinometer 17 vorgeschriebene gesamte Einstrahlung — 1 mm 3 Quanten 

 pro Min. — nicht überschritten wurde. Dies geschah durch Einschieben von Rauchgläsern be- 

 kannter Durchlässigkeit in die Blende der Abb. 1. 



Sowohl von den Zellen als auch von der Aktinometer-Flüssigkeit wurde das eingestrahlte 

 diffuse Licht der Tageslichtlampe vollständig absorbiert und zwar bereits von kleinen Schicht- 

 dicken. Im Fall der Zellsuspension war dann eine Zerstreuungs-Reflexion vorhanden, die bei der 

 Aktinometer-Flüssigkeit nicht zu finden war. Aber diese Zerstreuungs-Reflexion ist unter diesen 

 Umständen, wie wir früher nachgewiesen haben 1 «, so geringfügig, daß sie hier ganz vernachlässigt 

 werden konnte. Da die Absorption durch die Zellen und durch die Aktinometer-Flüssigkeit 

 vollständig war und da die Zerstreuungs-Reflexion der Zellen zu vernachlässigen war, ergab der 

 O-Verbrauch im Aktinometer direkt die von den Zellen absorbierte Quantenintensität durch die 



Gleichung 



J = 



t 



mm 3 Quanten 



Minuten 



wo x der in t Min. im Aktinometer verbrauchte 2 ist. J kann auf diese Weise beliebig genau 

 bestimmt werden, da das Aktinometer im Dunkeln keinen Oi verbraucht und also x durch Ver- 

 längerung von t beliebig vergrößert werden kann. 



3. Die geordneten Lichtstrahlen 



Die Lichtquelle war eine 500- Watt-Metallfadenlampe (Kinolampe), die mit konstant gehaltener 

 Spannung brannte. Ein mit Kondensor, Linsen und Blenden isolierter geordneter Strahl wurde 

 mit 4 Prismen 19 in 2 Strahlen geteilt, deren Intensität mit dem Bolometer gemessen und auf 

 gleiche Quantenintensität justiert wurde. Die Teilung des Lichtstrahls mit dem teildurchlässigen 

 Spiegel- benutzen wir heute nur noch zur Teilung spektral reinen Lichts (Linien), und wenn 

 die Leuchtfläche der Lichtquelle unruhig steht, da die Teilung mit dem Spiegel, anders als die 

 Teilung mit den Prismen, spektral nicht indifferent ist. 



Die Farbfilter waren : 

 Für Grün: 5 cm strömendes Wasser, 2 cm 10-proz. CuS0 4 ■ 5 FLO -j 10 mm Didymglas J - 2 mm 



Orangeglas O.G. 1 (540—568 m/0- 

 Für Rot: 5 cm strömendes Wasser, 2 cm 2-proz. CuSOa ■ 5 FLO 2 mm Rotglas R. G. 1 (610 bis 

 675 m/0. 



Die Absorption dieser Strahlen in den 200-mm 3 -Zellen war zwar fast vollständig, wurde aber 

 in jedem Fall in der Ulbrichtschen Kugel für das bewegte Gefäßpaar gemessen. 



Zur bolometrischen Messung der grünen und roten Strahlen wurden die Manometriegefäße aus 



