Über die Wirkung von Röntgenstrahlen auf Hämoglobin 537 



verschiedenen chemischen Mechanismus wirken, so muß man sich fragen, woher 

 das verschiedene Verhalten von Einzelzellen und Gewebeschnitten in unsern 

 Versuchen herrührt. 



Wahrscheinlich ist die Ursache der 20- bis 40mal längere Diffusionsweg von der 

 Oberfläche in das Innere der Gewebeschnitte, der bewirkt, daß H2O2, das von 

 außen in die Schnitte eindringt, durch die Katalase der Schnitte bereits in den 

 Außenbezirken zersetzt wird. So kann, bei Bestrahlungsversuchen mit Gewebe- 

 schnitten, wesentlich nur das innerhalb der Schnitte gebildete H2O2 zur Wirkung 

 kommen. Im Körper jedoch, wo dank des Kapillarkreislaufs die DirTusionswege 

 kurz sind, werden sich die Gewebezellen so verhalten, wie bei unsern Versuchen 

 die Einzelzellen. 



Versuchsanordnung 



Alle Bestrahlungen wurden in unserem Röntgenaktinometer 4 vorgenommen, bei Sättigung mit 

 Luft oder Sauerstoff, und bei vollständiger Ausleuchtung mit der Röhre R T 100 von C. H. F. 

 Müller-Hamburg (100 kV, 8 mA, 1,7 mm AI-Filter, 5 oder 9,5 cm Fokusabstand bis zum Boden 

 des Bestrahlungsgefäßes). Die Strahlendosis wurde in demselben Aktinometergefäß mit der luft- 

 gesättigten sauren Ferrosulfatlösung nach Fricke bestimmt. Zur Umrechnung des Eisenwertes 

 in r-Einheiten wurde angenommen, daß 60 000 r ein /<Mol Eisen oxydieren. 



Die Konzentration an Oxyhämoglobin war bei unsern Versuchen in der Regel 0,023 Mikromol 

 Eisen/cm 3 . Je nach dem Katalasegehalt des Präparats benötigten wir dann 5000 bis 20 000 r zur 

 halben Umwandlung in Methämoglobin. War die Konzentration des Oxyhämoglobins doppelt so 

 groß, so benötigt man zur gleichen prozentischen Umwandlung doppelt soviel r. 



Bei Versuchen mit roten Blutzellen, die in 0,9proz. Kochsalzlösung gewaschen und suspendiert 

 wurden, betrug die Konzentration an Zellen in der Regel 1,3 mm 3 Zellen'cm 3 . Das Blut wurde 

 also sehr stark verdünnt. Würde man mit der Zellkonzentration des Blutes arbeiten, die 8 Mikro- 

 mole Hämoglobineisen/cm 3 beträgt, so würde man zur Umwandlung in Methämoglobin Millionen r 

 benötigen. 



Nach der Bestrahlung der Hämoglobinlösungen oder der roten Blutzellen wurde bis zum voll- 

 ständigen Umsatz des HjO-2 1 Stde. gewartet. Dann wurde das gebildete Methämoglobin optisch 

 bei der Wellenlänge 625 m/i bestimmt. War dabei c die Konzentration des Methämoglobins, 

 co die Konzentration des Gesamthämoglobins und . I In OVO die Zunahme des Logarithmus der 

 Lichtschwächung, so war der umgewandelte Bruchteil des Hämoglobins 



c_ = [ J In (iq/Q] t 



co = [A In (ib/01 t = 00 



wo [ J In 0V01 00 nicht nach langer Bestrahlung, sondern nach Zusatz von Kaliumferricyanid 

 bestimmt wurde, das die vollständige Umwandlung sehr schnell bewirkt. 



Will man nicht nur das Verhältnis der Konzentrationen, sondern auch die absoluten Hämoglobin- 

 Konzentrationen bestimmen, so benötigt man die Absorptionskonstanten ß der Gleichung 



In (ib/0 = ß- c- d. [4] 



Drücken wir c in //Molen/cm 3 aus und d in cm, so erhalten wir 



cm 2 



In (/p/p 

 c d 



/<Mole 



Wir fanden Oxyhämoglobin Methämoglobin 



/. 540 ß = 35,5 ß = 20,3 



/ 625 ß = 0,78 ß = 9,32 



Auch die Methämoglobin-Bildung innerhalb der roten Blutzellen wird nach Gl. (3) bestimmt, 

 jedoch wegen der Zerstreuung nicht im Spektralphotometer, sondern in der ULBRlCHTSchen 

 Kugel 5 . In diesem Fall jedoch kennt man die Länge des Lichtweges d nicht und kann also die 

 absoluten Hämoglobin-Konzentrationen c nicht nach Gl. (4) berechnen. 



