Weitere Versuche über die Wirkung von Röntgenstrahlen auf den Stoffwechsel usw. 587 



empfindlicher sind als embryonale Zellen. Der Katalasewert 4 der hier verwendeten 

 embryonalen Zellen, der frischen wie der 2 Tage in vitro gezüchteten, war im 

 Mittel 15, während der Katalasewert der Ascites-Krebszellen im Mittel 0,7 war. 

 Die Krebszellen waren Mäuse-Ascites-Zellen, die embryonalen Zellen waren 

 Zellen von Hühnerembryonen, gewonnen nach Dulbecco-Vogt, frisch oder nach 

 2 Tagen in vitro- Kultur. Bestrahlt wurden je 3 cm 3 in 0,9% NaCl m 100 Phosphat, 

 pH 7,4, im bewegten Röntgenactinometer, bei Sättigung mit 100",, Sauerstoff. 



' Ascites = Krebszellen 

 c=0,93mg/cm 3 



Abb. 1. Hemmung der 

 anaeroben Gärung von 

 Krebszellen und em- 

 bryonalen Zellen durch 

 Röntgenstrahlen. 



•10000 15000 



S5000 



35000 10000 



Nach der Bestrahlung wurden 2 mg Glukose und 450 mm 3 NaC0 3 pro cm 3 zu- 

 gesetzt, mit 5 Vol.-",, CO2- Argon gesättigt, und die anaerobe Gärung für 1 Stunde 

 gemessen. Röntgengerät Müller RT 100, 100 KV 8 Milliampere, 1,7 mm AI- 

 Filter, Fokusabstand 9,5 cm. Dosisleistung im Mittel 1300 r Minuten, mit der 

 Frickelösung im manometrischen Aktinometer gemessen. 



Weiterhin haben wir untersucht, ob Röntgenstrahlen Krebszellen abtöten, weil 

 sie ihre Gärung hemmen, oder auf andere Weise. 24 mm 3 Ascites-Zellen, die in 

 4 cm 3 0,9",, NaCl n 100 Phosphat pH 7,4 suspendiert waren, wurden im Röntgen- 

 aktinometer mit verschiedenen Röntgendosen bestrahlt und dann in das Abdomen 

 von Mäusen geimpft, wo unbestrahlte Zellen nach 7 Tagen deutliches Wachstum 

 zeigten. Waren die bestrahlten Zellen nach 1 Woche nicht angegangen, so gingen sie 

 auch nach weiteren 3 Wochen nicht an und wurden dann als abgetötet betrachtet. 



Bei derartigen Versuchen, die mit Gärungsmessungen verbunden wurden, er- 

 gab sich, daß Röntgen-Dosen von 3000 r, bei Zelldichten von 1 mg Trocken- 

 substanz cm 3 , Mäuse- Ascites-Krebszellen abtöten, das sind Dosen, die unter 

 den gleichen Bestrahlungsbedingungen noch keine wesentlichen Gärungshemmun- 

 gen erzeugen. Röntgenstrahlen töten also Krebszellen nicht durch Schädigung 

 ihrer Gärung ab, sondern auf einem anderen Weg. Mit Hilfe von Katalase wird es 

 möglich sein, festzustellen, ob auch das Abtöten der Krebszellen, ebenso wie die 

 Gärungshemmung, durch Wasserstoffperoxyd bewirkt wird. 



Literatur 



1 Warburg, O., Schröder, W., Gewitz, H.-S., und 

 Völker, W., Z. f. Naturforschg. 13b (1958), 591. 



2 Warburg, O., Gawehn, K., und Geissler, A.-W., Z. f. 

 Naturforschg. 12b (1957), 393. 



3 Dui.becco, R., und Vogt, M., J. exp. Medicine 99 

 (1954), 167. 



4 Vgl. dazu auch Warburg, O., Schröder, W., und 

 Gattung, H.-W., Z. f. Naturforschg. 15b (1960), 163. 



