Stoffwechsel der Zellen des trypsinisierten Knochenmarks 559 



Protokoll 



Material: Femur- und Tibiamark von 2 jungen Ratten wurden mit Hilfe von Glasstäbchen her- 

 ausgeschoben und in Phosphatsalzlösung 6 gewaschen. Die Knochenmarkstücke wurden dann in 

 eine Lösung von 0,25",, Trypsin in Phosphatsalzlösung 6 gebracht und bei 37° stehen gelassen. 

 Die Zellsuspension wurde öfters umgeschüttelt, die freigesetzten Zellen wurden alle 10 Minuten 

 abgegossen und durch frische Trypsinlösung ersetzt bis die Knochenmarkstücke vollständig in 

 Einzelzellen zerteilt waren. Die erhaltene Zellsuspension wurde durch Gaze filtriert und 10 Minu- 

 ten bei 285 g zentrifugiert. Die abzentrifugierten Zellen wurden dann mit inaktiviertem Ratten- 

 blutplasma aufgenommen und in die Manometriegefäße eingefüllt. 



Stoffzvechselmedium: 7,0 cm 3 Zellsuspension 



0,25 cm 3 L(-) Na-lactat = 5 mg 



0,1 cm 3 10° o ige Glukoselösung =10 mg. 



Manomeirie: 38°, Schüttelfrequenz 170/min, Retention für 7,0 cm 3 inaktiviertes Rattenblut- 

 plasma = 0,8 mm 3 CO-2 pro mm. Zelltrockengewicht pro Gefäß: 9,35 mg. 



a) Aerob: 5° C0 2 -Luft, 2-Gefäß-Methode 



x 2 = H' ■ 2,84 — H • 3,76 ; *co2 = —ff' ■ 5,24 + H • 9,56 

 *02 = — 40,6 mm 3 ; *co2 = + 40,7 mm 3 

 Qo 2 = — 4,4;Q°° = 0. 



b) Anaerob: 5% COo-Argon 



V = 23,34 cm 3 ; V F = 7,35 cm 3 ; £ C o2 = 1,822; ^g 0j = 2,622 



h (mm) 



5' + 3,5 



10' + 6,5 



15' + 9,5 



20' + 13,5 



*co2 = + 34,1 mm3;ß^ on = + u. 



Literatur 



1 Warburg, O., Metabolism of Tumors, London 4 Warburg, O., Gawehn, K., und Geissler, A.-W., Z. 

 Constable 1930. Naturforschg. 13b (1958), 515. 



2 Fujita, A., Klin. Wschr. 7 (1928), 897. 5 Warburg, O., Gawehn, K., und Geissler, A.-W., Z. 



3 Dulbecco, R., und Vogt, M., J. exp. Med. 99 (1954), Naturforschg. 12b (1957), 115; 15b (1960), 378. 



167 - 6 Warburg, 0. 3 Gawehn, K., und Geissler, A.-W., Z. 



Naturforschg. 13b (1958), 588. 



