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Katalasegehalt, Gärung und Atmung in der Zellkultur 



anaeroben Bedingungen die Entstehung des Krebsstoffwechsels beschleunigt wird. 

 Wir fanden z. B. die folgenden Q- Werte nach 8tägiger aerober oder anerober 



KultUr: Impfzellen: Qo 2 = -10,8; Q% = 0; Q^rgon = +4j2 



8 Tage 5% CO-Luft 

 Qo 2 = -10,5; Q% = +11,9 



ÖM SDn= " f29 



8 Tage 5",, CO2- Argon 

 Qo 2 = "3,3; Q0 2= +19jJ 



Q A^gon = _ 30 



Das Ergebnis war also, daß die große anaerobe Gärung immer beim Wachstum 

 in vitro entsteht, gleichgültig, ob die Zellen aerob oder anaerob gezüchtet werden; 

 daß aber das Absinken der Atmung — das außer dem Anstieg der anaeroben 

 Gärung zum Krebsstoffwechsel gehört — mit dem Mangel an Sauerstoff während 

 des Wachstums zusammenhängt. 



Methoden 



Das Versuchsmaterial waren Nieren etwa 3 Monate alter Kaninchen. Es wurde nur die Rinde 

 der Nieren verwendet, die auf Rat von Herrn Dr. Klöne, Behringwerke Marburg, möglichst 

 bindegewebefrei präpariert war. Die kleingeschnittene Rinde wurde einige Stunden bei 33° nach 

 Dulbecco-Vogt mit einer 0,25proz. Lösung von Trypsin gerührt, alle 30 Min. wurden die frei- 

 gesetzten Zellen abgegossen. 



Trypsirilösung: 2,5 g 



8,0 g 

 0,2 g 

 1,15g 

 0,2 g 

 0,1 g 



Trypsin „Difco 1 : 250", 

 NaCl, 

 KCl, 



Na 2 HP0 4 • 2 H- 2 0, 

 KH2PO4, 

 MgClo • 6 H2O, 

 mit bidest. Wasser auf 1 Liter. 



Die zuerst abgegossenen Zellen wurden verworfen, alle weiteren Abgüsse wurden sofort auf 0° 

 gekühlt, abzentrifugiert (10 Min. bei 100 g), mit Lactalbumin-Nährlösung aufgenommen und in 

 die Zuchtkolben gebracht. 



Lactalbumin-Nährlösung: 900cm :! einer Lactalbumin-Hefeextrakt-Lösung, 



5 g Lactalbuminhydrolysat „NBCo", 

 1 g Hefeextrakt „Difco", 

 1 g Glucose, 



50 000 IE Penicillin (Penicillin G, Na-Salz „Hoechst"), 

 50 000 IE Streptomycin (Streptomycinsulfat „Hoechst"), 

 8,0 g NaCl, 

 0,4 g KCl 



0,2 g MgSC-4- 7 HoO, 

 0,14 g CaCl2, 

 0,06 g Na 2 HP0 4 ■ 2 H 2 0, 

 0,06 g KH2PO4, 

 10 mg Phenolrot, 



mit bidest. Wasser auf 1 Liter 



+ 50 cm 3 inaktiviertes Kälberserum für Gewebekulturen „Behringwerke Marburg", 



+ 50 cm 3 l,4proz. Na-bicarbonatlösung. 



Die Begasung der liegenden Kolben mit 5 Vol.-",', C02-Luft oder mit 5 Vol.-",, C02-Argon 

 wurde unter leichtem Bewegen der Kolben vorgenommen; dann wurden die Kolben durch Auf- 

 setzen des Helmschliffes verschlossen und in den auf 35° eingestellten Brutschrank gebracht. 

 Ein Bewegen der Zuchtkolben während des Anwachsens war zu vermeiden, da sich die Zellen ab- 



