518 Manometrisches Röntgenstrahlen- Aktinometer auf die Gärung von Krebszellen 



Die Entfernung des Aktinometerbodens von der Wolframelektrode betrug im all- 

 gemeinen 9,5 cm, bei Filterung der Strahlung durch 1,8 mm Aluminium. 



2. Versuchsanordnung 



Unser Versuchsmaterial war Ehrlichs Mäuseascites-Krebs, dem bei der Entnahme 

 0,2 mg Heparin (Hoffmann-Laroche) pro cm 3 zugesetzt wurde. Dann wurde zwei- 

 mal mit einer „Salzlösung" gewaschen, die, um Nachgerinnung zu vermeiden, 

 kein Calcium enthielt und die folgende Zusammensetzung hatte: 98 cm 3 0,9% 

 NaCl, 2 cm 3 1,15% KCl und 20 cm 3 1,4% NaHC0 3 . Ein Zusammenkleben der 

 Zellen trat dann beim Zentrifugieren nicht ein. Wurde nicht gewaschen, sondern 

 nach dem Zentrifugieren direkt auf Ascites-Volumen aufgefüllt, so brauchte das Ca 

 aus der Ringerlösung nicht fortgelassen zu werden. Die Suspensionen wurden auf 

 Ascitesvolumen aufgefüllt und konnten während eines Tages ohne erhebliche 

 Schädigung im Eisschrank aufbewahrt werden. 



Zum Versuch wurde die Krebszellen-Suspension, die pro cm 3 40 bis 60 mg Zell- 

 trockensubstanz enthielt, mit der „Salzlösung" oder Ringerlösung sehr stark ver- 

 dünnt, weil sich zeigte, daß die Strahlenempfindlichkeit um so größer war, je 

 niedriger die Zellkonzentration war. 7 cm 3 der verdünnten Krebszellen-Suspen- 

 sion wurden in das Aktinometergefäß (Abb. 1) eingefüllt und hier bei 20° mit 5 

 Vol.-% COo — Oo gesättigt, so daß pH etwa 7,4 war. Die Temperatur bei der Be- 

 strahlung war 20°. War vorher in dem gleichen Gefäß, unter den gleichen Volum- 

 und Schüttelbedingungen an der gleichen Stelle des Röntgenstrahls der Eisen- 

 wert bestimmt worden, so war die chemisch wirksame, absorbierte Energie der 

 Röntgenstrahlen bei jedem biologischen Versuch bekannt. 



War die Bestrahlung beendet, so wurden je 3 cm 3 der bestrahlten Zellsuspension 

 in ein anderes Manometriegefäß pipettiert. Nach Zugabe von 0,06 cm 3 lOproz. 

 Glucoselösung wurde mit 5 Vol.-% CO^-Argon gesättigt, bei 38° in der üblichen 

 Weise die anaerobe Gärung durch Ablesung in 3mal 20 Minuten gemessen, und 

 mit der Gärung einer nicht bestrahlten Kontrolle verglichen. Die prozentische 

 Gärungshemmung war unser Maß der Strahlenwirkung. 



3. Gärungshemmung 



Enthielt eine Suspension von Krebszellen in „Salzlösung" 0,179 mg Zelltrocken- 

 substanz pro cm 3 und wurde in 9,5 cm Focusabstand oder 2,5 oder 5 oder 7,5 

 Minuten bei 20° und bei Sättigung mit 5 Vol.-% CO-2 — O2 bestrahlt, so wurden 

 nach der Bestrahlung in 3 cm 3 der Suspension die folgenden Gärungen erhalten: 



In Abb. 2 sind die Gärungshemmungen gegen die Eisenwerte aufgetragen. Ist 

 der Eisenwert 0,054 //Mole/cm 3 , d. h. der r-Wert 3300, so beträgt die Gärungs- 

 hemmung 50 Prozent. 



