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und läuft vorwärts, der vorhin erwähnten Bindegewebsschicht, 

 (die als nicht mehr verknorpelnde Anlage der primordialen 

 Schädelseitenwand aufgefasst wurde) eng anliegend. Er liegt 

 dabei zugleich im untersten Gebiete des ebenfalls schon ge- 

 nannten Nebenraumes, der aussen durch das Tarietale abgegrenzt 

 wird, unterhalb des Oculomotorius, und erhält hier auch sein 

 besonderes Ganglion eingelagert. Die geschilderte Lage behält 

 er bis zum Vorderrande des Parietale. Ventral von ihm läuft 

 der Abducens nach vorn. 



Wie ist nun das Verhalten des Oculomotorius, Trochlearis 

 und ersten Trigeminusastes zu verstehen? Ich glaube, darüber 

 kann kein Zweifel herrschen. Die primordiale, knorpelige 

 Schädelseitenwand , die bei Hatteria , Crocodilus , Chelone un- 

 mittelbar aussen von der Dura folgt (und bei Lacerta auf einige 

 Knorpelspangen reduziert ist), kommt bei Tropidonotus nicht 

 zur Entwickelung; trotzdem aber entspricht der oben erwähnte 

 mit Schleiragewebe erfüllte Raum, der aussen durch das Parie- 

 tale abgeschlossen wird, einem Gebiet, das bei den anderen 

 Reptilien mit gut ausgebildeter primordialer Schädelseitenwand 

 bereits ausserhalb des primordialen Schädelcavums hegt. Die 

 Öffnung, die am erwachsenen Schlangenschädel zwischen dem 

 Vorderrande des Parietale und dem Hinterrande des Frontale 

 liegt, und die gewöhnlich von den Autoreu als Foramen op- 

 ticum bezeichnet wird, ist offenbar die Öffnung dieses 

 Neben raura es gegen die Orbita hin, entspricht aber nicht 

 etwa dem primordialen Foramen opticum. Als primordiales 

 Foramen opticum kann ja immer nur eine Öffnung in der 

 primordialen knorpeligen Schädelseitenwand bezeichnet werden 

 — eine solche fehlt aber bei Tropidonotus und wahrscheinhch 

 auch bei den anderen Schlangen. 



Das eben geschilderte embryonale Verhalten erklärt uns 

 das am erwachsenen Schlangenschädel in völhg befriedigender 

 Weise. Ich habe das Verhalten der Kopfnerven der Schlangen 



