142 ARTHUR LANGE, 



der Mollusken beschäftigt. Über diese „vesicles" sagt er; „That 

 these „vesicles" are the same as the „plasma cells" of Brock 

 and others, the „Langers bladders" of very many writers and 

 are equivalent to many of the „lacunae" of Kollmann, Gries- 

 bach etc." Blundstoneist mit B a r f u r t h derselben Ansicht, 

 nach dem gerade die sogenannten Leydigschen ,, Bindesubstanz- 

 zellen" die Hauptträger der Glykogens im Gastropodenkörper 

 sind und bei guter Fütterung von Glykogen strotzen. 



Wenn nun auch in den Speicheldrüsen der Gastropoden die 

 „Bindesubstanzzellen" die eigentlichen Träger des Glykogens sind, 

 so hat Barfurth ferner gefunden, dass es bei einem guten Er- 

 nährungszustande des Tieres nicht schwer fällt auch in den Sekre- 

 tionszellen in gewissen Stadien der Sekretion Glykogen nachzu- 

 weisen. Brauchbare Methoden zum mikro-chemischen Nachweis 

 des Glykogens sind von Barfurth angegeben: Jodglycerin 

 (Barfurth) und Jodgummi (Ehrlich) geben gute Resultate. 

 Ich habe versucht, mittelst Zusatzes von reinem Jod zu Xylol 

 und Canadabalsam Mischungen zu gewinnen, in denen man 

 dauernd die auffallende Braunfärbung des Glykogens erhalten 

 könnte, aber meine Versuche waren erfolglos. Ferner habe ich 

 die von Lubarsch (25) empfohlenen Färbungen angewandt: 

 Hämatoxylin (Delafieldsche Stammlösung) 10,0 cm 

 Gramsches Jodjodkalium 10,0 



Aqua destil. 5,0 



und eine zweite Methode: 



Konzentrierte alkoh. Jodlösung 7,0 

 Delafieldsches Hämatoxylin 4,0 



Aqua dest. 3,0 

 Aber auch hiermit konnte ich an meinem Objekte keine 

 verwertbaren Präparate erhalten. Ich will hier eine interessante 

 Thatsache mitteilen, die Lubarsch bei seinen Untersuchungen 

 auf Glykogen gefunden hat. Er benutzte zur Fixierung seiner 

 Stücke nicht nur Alkohol absolutus, sondern auch Lösungen, 



