590 J. SOBOTTA, 



Material von vier verschiedenen Forellenserien untersucht, 

 ausserdem einiges von Herrn V i r c h o w bereits früher konser- 

 viertes Material verarbeitet. Im wesentlichen wurden zwei 

 Serien von der Forelle nach den unten angegebenen Methoden 

 vollständig verarbeitet, während das Material der beiden anderen 

 nur bis zu einem gewissen Entwickelungsstadium lückenlos war. 

 Von den beiden Serien wähle ich die Präparate der einen, die 

 sich ausserordentlich viel langsamer entwickelte und später 

 konserviert wurde. Sie war auch dadurch viel vollständiger, 

 dass häufiger konserviert wurde (anfangs dreimal täglich, später 

 zweimal täglich, zuletzt einmal täglich). 



Ausserdem stützen sich meine Beobachtungen, die hier ver- 

 öffentlicht werden, auf eine Serie von Eiern der Regenbogen- 

 forelle, die mit besonderer Sorgfalt konserviert wurde, als 

 die Erfahrungen bei vier Serien von Forelleneiern und einer 

 von Saiblingseiern schon gewonnen waren. Indes war sie nicht 

 so vollständig wegen der erheblich schnelleren Entwickelung; 

 dagegen waren fast alle Keime vorzüglich konserviert. 



Gewöhnlich wurden die Keime sehr bald nach der Konser- 

 vierung gefärbt (im Stück) und zwar entweder mit Boraxkarmin 

 oder mit Hämatoxylin nach Boehmer^). Mit der letzteren Me- 

 thode habe ich bei weitem die besten Resultate erzielt, wo/ai 

 allerdings zum Teil auch der Umstand beitrug, dass diese Keime 

 durchweg in 10 j-i dicke Schnitte zerlegt wurden, während bei 

 Boraxkarminfärbung anfangs eine Schnittdicke von 15 (.i gewählt 

 wurde. Das ist namentlich für ältere Keime beziehungsweise 

 Embryonen zu dick. Ich habe daher auch Schnitte der mit 

 Hämatoxylin gefärbten Serien den Abbildungen dieser Arbeit 

 zu Grunde gelegt. 



') Ich wende seit fast 10 Jahren ein Hämatoxylin nach Boehmer an, 

 mit dessen Reste ich stets die neuen Lösungen wieder „veredle". Diesen Farb- 

 stoff ziehe ich allen neueren Alaun-Häraatoxylinmischungen vor. 



