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iiideii, Insectivoren). die Unteisuchmigen der Autoren ausgesprochen dift'erente Ergebnisse hinsichtlich 

 eines labyrinthären oder hyoidalen Ursprungs des Operculum bzw. Stapes ergaben, welche Differenzen 

 ich nicht in der von Fuchs (09) behaupteten Weise zu lösen vermag, wobei aber vielleicht auch ver- 

 schiedene Konservation der untersuchten Tiere und abweichend angewandte Untersuchungstechnik eine 

 Bolle gespielt haben mag. Ich muß nach wie vor allen noch so sicheren Behauptungen einer Genese 

 des Operculum (Stapes) aus dem Labyrinth entgegentreten und verweise im Übrigen auf Gegenbaur (98), 

 Schauinsland (00, 03), Gaupp (05, 07, 12) uud meine Ausführungen (04, auch auf den Abschnitt „Lacer- 

 tilier' der vorliegenden Arbeit). Daß bisher bei keinem untersuchten Urodelen ein ursprünglicher onto- 

 geuetischer Zusammenhang zwischen Operculum und dorsalem Ende des Keratohyale gefunden worden 

 ist, führe ich auf die ungemein früh einsetzende Rückbildung der betreffenden Teile zurück und bemerke 

 fernerhin, daß auch in den ursprünglicheren Verhältnissen bei Selachiern das Hyomandilulare (Operculum 

 + Stapes) mid das Hyoid (Hyale) separate, gegeneinander bewegliche Skelettstücke darstellen und erst 

 bei den höheren Tctrapoden (Sauropsiden, Mammalia) sekundär in einen kontinuierlicher Verband treten. 

 Mit dem 1. Branchialbogen beginnen jene Bogen, die bei den kiemenatmenden Urodelen, vornehm- 

 lich also ihren wasserlebenden Larven, an ihren späteren dorso-lateralen Gliedern, den Keratobranchialia, 

 die Kiemen tragen, während die meist kleinereu medio -ventralen Glieder, die Hypobranchialia, für die 

 Verbindung mit dem Basibrancbiale 1 (Copula 2) sorgen. Die Zahl der Keratobranchialia beträgt ur- 

 sprünglich 4, die der Hypobranchialia meist nur 2 (bzw. 3 — 1), indem die letzten derselben in mehr oder 

 minder weitgehende Rückbildung getreten sind und hierbei auch den Zusammenhang mit dem Copula- 

 coraplex verloren haben. Am dorso-lateralen Rande sind die Keratobranchialia durch eine längslaufende 

 Commissura terminalis verbunden, die auch hiir ihr Gerüst stütz't und die Lage der Kiemenspalten sichert. 

 Mit der Metamorphose, während der bei der Mehrzahl der Urodelen (Salamandridae) die Kiemenatmung 

 aufhört und die Lungenatmung einsetzt, verliert der Kiem'enapparat seine gegenseitige Beweglichkeit, 

 die Keratobranchialia treten in Rückbildung und persistieren nur noch in Rudimenten, die für eine Kiemen- 

 atmung keine Bedeutung mehr haben, z. T. aber für andere Zwecke eine besondere Umbildung erlangen. 

 Bei den die Kiemenatmung länger wahrenden Ichthyoden bleiben dagegen die Keratobranchialia ganz 

 oder zum Teil für die Atmung bestehen; bei den Amphiumidae und bei Sireu wurden bei Erwachsenen 4, 

 bei den Proteiden 3, indessen nicht mehr in ursprünglichem, unverändertem Zustande gefunden. 



Das Branchialel besteht bei den Larven der Salamandriden durchweg aus Knorpel und ist 

 in seinen beiden Gliedern (Hypobranchiale 1 und Keratobranchiale I) beweglich verbunden. Meist ist es 

 schwächer als das Hyale, bei vielen aber nur in mäßigem Grade. Das Hypobranchiale I tritt hierbei 

 gegenüber dem Keratobranchiale I an Länge und Breite mehr oder minder zurück. Das Hypobran- 

 chiale 1 verbindet sich mit der Copula 2 in der Regel in deren Mitte oder gleich hinter derselben als 

 vorletztes mit der Copula sich vereinigendes Hypobranchiale. Während und nach der Metamorphose ändert 

 sich das Verhältnis, indem dann, wie die Abbildungen von Deüner (Ol) besonders gut bei Salamandra 

 illustrieren, das Keratobranchiale I gegenüber dem Hypobranchiale I mehr und mehr an Au>dehnung zu- 

 sammenschrumpft und schließlich geringere Dimensionen als dieses aufweist; mit diesei Volumensänderung 

 geht auch meist eine synchondrotische Verschmelzung beider Glieder und minder häufig eine Verknöche- 

 rung derselben vor sich, welche bald das Keratobranchiale (namentlich Siredon-Amblystoma), bald das 

 Hypobranchiale oder beide Glieder (mehrere Molge-Arten) bevorzugt. In den meisten Fällen unterbleibt 

 diese Verknücherung und kennzeichnet damit das Branchiale I als einen funktionell mehr zurücktretenden 

 Bogen des Apparates. Sehr auffallend ist die hochgradige Verlängerung des Keratobranchiale des aus- 

 gebildeten Tieres bei Spelerpes; sie dient hier im Verbände mit der entsprechenden Muskulatur dem 

 ausgiebigen Hervorschnellen der Zunge. Häufig bestehen Aneinanderlagerungen und Verbindungen des 

 Endes des Hypobranchiale 2 mit dem Branchiale 1 ; bei Salamandrina kann es hierbei zu einer ausgiebigen 



Verbindung der Hypobranchialia 1 u. 2 in ihrer ganzen Länge kommen Bei den Ichthyoden liegen 



die Verhältnisse im Großen und Ganzen ähnlich. Da hier aber das Hypobranchiale II häufig aus dem 

 direkten Verbände mit der Copula II ausscheidet, nähert sich die Verbindung des Branchiale I mit der 

 Copula mehr deren Ende oder nimmt dasselbe als letztes mit ihm verbundenes Branchiale ein. Bei Siren 

 und Amphiuma findet sich am Anfang des Keratobranchiale 1 oder an dem ihm entsprechenden Bereiche 

 des Gesamtbranchiale 1 ein hervortretender Muskelfort.satz. Hypobranchiale I und Keratobranchiale 1 

 sind entweder noch gegliedert (Siren, Necturus, Proteus, jüngeres Exemplar Drünees von Megal. jap. 

 04) oder je nach dem Alter in Verschmelzung oder bereits verschmolzen (älteres Exemplar von Proteus, 

 ältere Amphiumidae). Hierbei verbleibt der Bogen namentlich bei Meuopoma, Megalobatrachus, Necturu» 

 im Knorpelzustande (bei älteren Exemplaren von Cryptobranchus alleghan. mit sehr geringer Verknöche- 

 rung im hinteren Bereiche, oder er verknöchert überwiegend im Hypobranchiale I bei Siren, oder er kann 



