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da die früheren Beobachter ihre Angaben keineswegs zurüek- 

 ofenommen oder modifiziert haben. 



Hauptsäclilich an Vogelembryonen habe ich die Imprä- 

 gnation nach der raschen Methode von Golgi versucht und 

 Embryonen von Gänsen, Enten, Hühnern in grosser Zahl ver- 

 arbeitet. Gänse wurden vom 6. bis zum 15. Bebrütungstage, 

 Enten vom 5. — 8. Tage, Hühner vom 3.-8. Tage untersuclit; 

 die Embryonen kamen sofort aus dem Ei in das Gemisch von 

 Kah bichrom. und Osmium (3°/o Kai. bichrom. 4 Voll., 1"/« Os- 

 miumlösung 1 Vol.), das für gewöhnlich nach 24 Stunden er- 

 neuert wurde. Nach dreitägigem Verweilen in dieser Lösung 

 wurden die Embryonen in Wasser abgespült und in ^U "/o Silber- 

 lösung auf drei Tage übertragen. Auch die Silberlösung wurde 

 nach 24 Stunden erneuert. Die Behandlung wurde zwei bis 

 dreimal wiederholt, dann kamen die Objekte auf 24 Stunden in 

 Alkohol absolut; ebensolange in Collodium duplex, das durch 

 Hineinwerfen von Celloidinstücken rasch verdickt wurde, und 

 wurden nach Erhärten der Einschlussmasse geschnitten. Der 

 Kopf wurde median halbiert und dann jede Hälfte in eine Reihe 

 von Sagittalschnitten zerlegt; ebenso wurden Querschnittsreiheu, 

 senkrecht zur Längsachse des Stammes, angefertigt. War die 

 Imprägnation gelungen, so wurden die Schnitte nach dem Ver- 

 fahren von Kallius (22) reduziert und in Balsam eingeschlossen. 

 Während der ganzen Dauer der Imprägnation blieben die Ob- 

 jekte in braunen Gläsern, die in einen dunklen Schrank gestellt 

 wurden. Die Färbung von Zellen im Epithel der Riechgrube 

 und von Fasern des Riechnerven erfolgt bei jungen Embryonen 

 ziemlich selten. Auch wenn in den nervösen Centralorganen 

 zahlreiche Fasern geschwärzt sind, findet man meistens die 

 Riechgrube und deren Umgebung ungefärbt. Je jünger der 

 Embryo, desto seltener gelingt die Imprägnation ; am leichtesten 

 färben sich noch die Zellen im Epithel der Riechgrube, viel 

 seltener die Riechnervenfasern und am seltensten wird der Riech- 



