über die Entwickelung und den Bau normaler Lymphdrüsen etc. 367 



Nachuntersuchung zu unterziehen, namenthch, da in einigen 

 Punkten erhebhche Differenzen mit den Anschauungen hervor- 

 ragender deutscher Forscher bestehen. 



Eigene Untersuchungen. 



Ich habe zur Untersuchung der Entwickeluugsvorgänge Verhältnis 

 massig wenig menschliches Material benützen können und habe darum Em- 

 bryonen vom Rind, Schwein, Schaf, Hund, Meerschweinchen, Maus, Ratte und 

 Kaninchen verarbeitet. Die kleineren (z. T. auch grösseren, wie ich später 

 noch erwähnen werde) habe ich ganz in die Fixierungsfiüssigkeit gebracht 

 von den grösseren entsprechende Teile. Als Fixierungsflüssigkeit habe ich 

 z. T. 3"'oige wässerige Sublimatlösung mit Zusatz von 1 ^'o Eisessig verwandt, 

 zum grössten Teil aber die von C. Zenker empfohlene Kombination der 

 Müll er sehen Flüssigkeit mit je 5°/o Sublimat und Eisessig, die sich vielfach 

 ganz ausserordentlich bewährt hat. Besonders wirksam erwies sich bei einigen 

 Präparaten die Erwärmung der Fixierungsflüssigkeit auf Körpertemperatur. 

 Für die Schnelligkeit des Eindringens der warmen Zenk er sehen Lösung kann 

 ich als Beispiel anführen, dass ich beim Durchschneiden eines Schafsembryo 

 von 5 cm Kopfsteisslänge denselben 15 Stunden nach Einbringen in die Flüssig- 

 keit vollständig durchgehärtet fand, was mir namentlich bei der Leber nach 

 anderen Erfahrungen recht schnell erscheint. Einen 7 cm langen Embryo 

 (vom gleichen Tier) durchschnitt ich nach 19 Stunden mit demselben Befund. 

 (Beim Schwein, auch bei jungen Embryonen scheint die Durchlässigkeit der 

 äusseren Bedeckungen viel geringer.) 



Bei einem Rindsembryo von 13'/2 cm Länge habe ich die Flüssigkeit von 

 der Nabelvene aus injiziert. Bei dem später zur Untersuchung verwendeten 

 Hals fanden sich die einzelnen Gewebe desselben vorzüglich konserviert (bis 

 auf das leider nicht gut erhaltene Knochenmark I , die Färbung gelang ganz 

 besonders schön. Ausserdem fand sich eine ausserordentlich nützliche, wie 

 mir scheint mit der Injektion in Zusammenhang zu bringende , Ausdehnung 

 der dadurch sehr deutlich hervortretenden Lymphgefässe. Leider kamen mir 

 diese Vorteile erst recht deutlich zum ßewusstsein, als ich das gesammelte 

 Material bereits verarbeitet hatte und neue Versuche mit diesen grossen Em- 

 bryonen gar zu zeitraubend gewesen wären. Die Objekte wurden gründlich 

 ausgewaschen und in Alkohol von steigernder Konzentration nachgehärtet. 



Bei einigen Embryonen habe ich auch die namentlich von Baumgarten 

 und Ribbert seinerzeit empfohlene 0,2''oige Chromsäure verwandt, natürlich 

 mit Berücksichtigung des viel langsameren Eindringens. Obgleich ich einzelne 

 schöne Bilder damit erhalten habe, namentlich manchmal eine überraschend 

 schöne Fixierung der Mitosen (z. B. in der Leber vom neugeborenen Kanin- 

 chen), schien sie mir im übrigen, namentlich was die Tingierbarkeit der Ge- 

 webe betrifft, hinter den anderen Methoden zurückzustehen. 



Schliesslich habe ich auch Drüsen älterer Embryonen mit Alkohol , mit 

 Pikrinsäure und namentlich auch mit F lern ming scher Lösung behandelt. 



