über die Kntwickelung und den Bau normaler Lymphdrüsen etc. 445 



resp. Sinus reuniens, an der Eintrittstelle der Vena omphalo-mesenterica 

 (Lieberkühn) u. s. w. Von His, Uskow und Lieberkühn, namentlich 

 von den letzteren beiden wird nun angenommen, dass diese Zotten in das 

 Leberparenchym eindringen und eine mehr weniger wichtige Rolle bei der 

 Entwickelung des Lebergefässsystems spielen. 



Nach üskow soll es zu einer gewissen Zeit sogar ganz unmöglich sein 

 (beim Kaninchenerabryo) zu entscheiden, was zu dem aus den Zotten ent- 

 standenen Gewebe und was zu dem aus dem ^.Hypoblasten" entstandenen 



gehört. 



Ich selbst habe diesen Vorgang nicht beobachten können, seine Möglich- 

 keit will ich natürlich keineswegs in Abrede stellen. Bei einem von mir 

 untersuchten Kaninchenembryo (S. o.) habe ich die Zotten in schöner Aus- 

 bildung gesehen, aber keine Beziehungen zu der Leberanlage entdecken können. 

 Sehr überraschend war mir der Befund höchst ähnlicher Bildungen an der 

 Innenwand des mesenterialen Anteils der Vena omphalo-mesenterica bei den 

 gleich zu beschreibenden Schweinsembryonen. Irgendwelche Schlüsse kann 

 ich jedoch aus diesem Befunde nicht ziehen. 



Zur weiteren Erklärung und Beweisführung möge die nun 

 folgende ausführliche Beschreibung eines besonders instruktiven 



Präparates dienen : 



Es handelt sich um die ganz frisch vom Schlachthause übersandte Tracht 

 eines Schweins mit 16 normalen, schön erhaltenen Embryonen von ca. 12 mm 

 grösster Länge, stark gekrümmt, mit ausgesprochener Scheitel- und Nacken- 

 knickung, kurzen Extremitätenstummeln. Dieselben wurden sämtlich konser- 

 viert und zwar in Flemmingscher und Zenkerscher Lösung und in Sublimat 

 (3°;o mit P/o Eisessig). Längs- und Querserien durch eine Anzahl derselben 

 meist nach Paraffineinbettung. 



Anm. zur Technik. Die Präparate wurden mit dem Mi no t-Zimme r- 

 m an n sehen Mikrotom geschnitten, die zerteilten Bänder auf warmem Wasser 

 ausgebreitet und auf den sorgfältig gereinigten Objektträger gebracht, auf 

 demselben im Brutschrank bei Körpertemperatur angetrocknet. Die Objekt- 

 träger wurden einige Zeit in Alkohol aufgestellt und dann ohne Ablösung des 

 Paraffins in die Farblösung übertragen. Ich habe bei den mit Alkohol vor- 

 behandelten Schnitten keinen Unterschied sowohl in der Schnelligkeit wie in 

 der Schönheit der Färbung gegenüber von überhaupt nicht eingebettetem Ma- 

 terial angefertigten oder den vom einbettenden Medium befreiten Schnitten ge- 

 sehen. Bei den kompliziertesten und verschiedensten Färbungen (Bakterien- 

 färbungen, Fibrinfärbungen, Safranin-Gentianaviolettfärbungen, Färbungen nach 

 van Gieson und M. Heidenhain) habe ich immer die besten Resultate 

 gehabt, während die meiner Erfahrung nach immer bestehende Gefahr des 

 Ablösens von Schnitten oder Teilen derselben nach einfachem Antrocknen mit 

 Wasser fast ganz aufgehoben wird. Ganz besonders ins Gewicht fällt auch 



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