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Rand des Gefässlängsschnittes zeigt eine charakteristische Ge- 

 fässsprosse. 



Wenn wir nun diese Nabelblasenquerschnitte mit denen 

 vom Schwein (Fig. 21 und 22) und Schaf (Fig. 23 und 24) ver- 

 gleichen, so ergiebt sich trotz mancher und grosser Überein- 

 stimmung eine sehr bemerkenswerte Verschiedenheit. Es kann 

 bei näherem Zusehen einem Zweifel nicht unterliegen, dass wir 

 hier verschiedene Stadien der blutbildenden Funktion des Dotter- 

 sackes vor uns haben. 



Bei den Schweinsembryonen nämhch (Fig. 21 und 22) finden 

 sich die Blutzellen ausschliesslich in den Gefässen und im 

 Bindegewebe während das Epithel ganz frei erscheint (an einigen 

 anderen Stellen wurden ganz spärliche Wanderzellen zwischen 

 den Epithelzellen gefunden). Besonders bemerkenswert ist in 

 Fig. 22 die Lagerung der W^ander- und Riesenzellen in dem 

 subepithelialen und intravaskulären Bindegewebe. 



Bei den Katzenembryonen war die Einwanderung der poly- 

 morphkernigen Wanderzellen bereits reichlicher und an manchen 

 Stellen fand sich eine sehr energische intra- und interepitheliale 

 Erythroblastenentwickelung. 



Auf dem Höhepunkt ist dies Stadium aber zweifellos bei 

 dem Schafsembryo (1 cm). Dort ist das ganze Epithel, dessen 

 eigentümHch fibrilläres und vielfach vakuoläres (s. o.) Protoplasma 

 sehr deutliche Verdrängungserscheinungen zeigt, von einzelnen 

 Wanderzellen und von ganzen Gruppen und Herden von Blut- 

 zellen durchsetzt, wie es die Figuren 23 und 24 wiedergeben. — 

 Es ist das von besonderem Interesse, vor allem wenn man damit 

 die Vorgänge bei der Entwickelung der blutbildenden Funktion 

 der Leber vergleicht. Auch dort (s. o.) findet zuerst ein Ein- 

 dringen von Wanderzellen (und Riesenzellen) statt und sekundär 

 entwickeln sich die Blutzellenherde zwischen den entodermalen 

 Epithelzellen (Leberzellen). 



