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sichtbar machen zu können, wenn die Tigroidsubstanz unge- 

 färbt bliebe, da dieselbe die Centralkörper verdecken oder auch 

 nur schwer erkennbar machen könne. Infolge dieser Ansicht 

 wurde nach einer Methode gesucht, welche die Tigroidsubstanz 

 möglichst schonend entfernte oder wenigstens so umwandelte, 

 dass diese später keine Affinität zum Eisenhämatoxylin besässe. 



Meine ersten Versuche gingen darauf aus, die Fixierungs- 

 flüssigkeit so zu modifizieren, dass die Tigroidschollen von An- 

 fang an nicht in färbbarer Form niedergeschlagen würden. 

 Dieses lässt sich sowohl durch alkalische Zusätze zum Alkohol 

 wie unter Umständen auch durch gewisse organische Säuren er- 

 zielten. Leider Hess sich aber dann die ganze Eisenhämatoxylin- 

 färbung gleichzeitig und nicht in der wichtigen allmählich er- 

 folgenden Weise aus den verschiedenen Zellteilen entfernen. 



Die Schlussfolgerung aus allen meinen Versuchen war bald 

 gezogen, dass ein Resultat nur zu erzielen wäre, wenn es gelänge 

 am fixierten Material die gewünschte Umwandlung oder Lösung 

 der Tigroidsubstanz zu bewirken ohne dass die Centralkörper 

 hierdurch ebenfalls angegriffen würden. Dass dieses möglich 

 wäre, wenigstens für mein Material gelang, wie es aus dem 

 Folgenden hervorgehen wird, nachzuweisen. 



Held 1 ) und Eve 2 ) geben an, dass Tigroid sich in Alkalien 

 löse. Held hat Lithium carbonicum verwendet, Eve Ammoniak. 

 Bethe 3 ) hatte ebenfalls über seine Fibrillenfärbung bisher nur 

 kurz angegeben, dass die Tigroidsubstanz durch Ammoniak und 

 Salzsäure nach der Fixierung entfernt würde. 



i) Held, Struktur der Nervenzellen. Arch. f. Anat. u. Phys. Anat. 

 Abt. 1897. 



2) Eve citiert nach Ewing, Studies on Ganglion Cells. Archives of 

 Neurology and Psychopathology. Vol. I, 1828. 



3) Bethe, citiert nach Edinger und Wallen her gs Referat in Schmidts 

 Jahrbücher für 1897 und 1898. 



