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können. An diesen Präparaten bildeten nämlich die Höfe keine 

 zusammenhängende Figur, sondern schienen getrennt zu sein. 

 Ich will letzteres nicht allzu sicher behaupten, da die wolkige 

 Anordnung des fingierten Protoplasmas zu Täuschungen Ver- 

 anlassung geben kann. Jedenfalls schien es mir z. ß. in der 

 Zelle, welche als Vorlage für Fig. 52 diente, als ob die Höfe 

 auf ein Minimum reduziert wären und gewöhnliches Protoplasma 

 zwischen dieselben zu beobachten wäre. 



In Fig. 53 gehen dagegen die Mikrosomenradien von beiden 

 Körperchen aus ab, wenn auch nur ein kleines Bruchstück des 

 einen zur Beobachtung gelangte. Eine vollkommen ausgebildete 

 Sternform habe ich an diesen Zellen nie beobachtet, wenn 

 auch zahlreichere dann aber kürzere Radienstücke gesehen 

 worden sind. 



Ovis aries. 



Von diesem Tier erhielt ich ebenfalls ein sehr junges 

 Material. Es gelang ein Lämmchen zu beschaffen, welches nur 

 wenige Stunden alt war, sodass das Rückenmark 8 Stunden 

 nach der Geburt, dem eben getöteten Tiere entnommen, fixiert 

 werden konnte. Die Schnittdicke war 2,5 (i. 



Die nach der angegebenen Methode behandelten Zellen 

 zeigten auf Schnitten ein sehr wechselndes Aussehen. Wir 

 treffen nicht nur verschiedene Grade von Chromatophilie an, 

 die sich besonders dadurch kennzeichnen, dass zwischen den 

 roten Schollen, welche der Zelle ein wolkiges Aussehen verleihen, 

 breite farblose Zwischenräume liegen, oder dass letztere auf ein 

 Minimum reduziert sind, sondern finden auch Zellen vor, die 

 eine beinahe gänzlich homogene Beschaffenheit des Protoplasmas 

 zeigen. An allen diesen Zellen lässt sich keine periphere Partie 

 von einer centralen abgrenzen, der Bau des Zellenleibes scheint 



