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Inwieweit das Prostoma der Säugetiere Beziehungen zu dem 

 „Umschlagsrand" des Keimes der Meroblastier hat, und ob 

 von diesem noch Reste bei den Säugetieren nachzuweisen sind, 

 ist, so lange wir über die Entwickelung von Echidna und Orni- 

 thorhynchus nicht besser unterrichtet sind, zur Zeit eine indis- 

 kutable Frage. Meiner Meinung nach ist bei den holoblastischen 

 Säugern keine Spur vom Umschlagsrande mehr vorhanden und 

 nur die Urmundrinne allein kann als Prostoma, respektive deren 

 vorderes Ende als Blastoporus betrachtet werden (van Beneden, 

 K. Rabl, 0. Hertwig, Will, Wenckebach , Mehnert u. a.). 



War es schon in früheren Stadien schwer, im Achsenstrang 

 Protentoderm und Mesoderm zu unterscheiden, so wird das in 

 späteren Stadien im Schwanzknoten geradezu unmöglich. Auch 

 das Ektoderm ist dann zeitweise nicht als gesonderte Schicht 

 abgrenzbar. v. Kupffer (8a) hat den Schwanzknoten mit Recht 

 als Teloblasten bezeichnet und betont, dass aus seinem indiffe- 

 renten Zellenmaterial Centralnervensystem, Urwirbelplatten und 

 Chorda Zuwachs erhalten. 



Die Chorda entsteht aus dem Schwanzknoten, wie ich das 

 seiner Zeit schon vom Schafe und andere von anderen Tieren 

 beschrieben haben, durch Abgliederung eines axialen Stranges 

 (Figg. 46, Tat'. XXIV, 50 und 56, Taf. XXVI/XXVIP. (Primi- 

 tivstreifenteil der Chorda anderer Autoren.) 



Unter diesem Teil der Chordaanlage ist und bleibt das 

 Dotterblatt geschlossen. 



Die Medullarplatte differenziert sich aus den axial gelegenen 

 oberflächlichen zwei bis drei Zellschichten. Dies scheint aber 

 nicht in continuo zu geschehen, sondern es kann dabei stellen- 

 weise ein keilförmigen Fortsatz der ,, Chordazellen" sich zwischen 

 die Zellen der Medullarrinne von unten her einschieben. 



Das in Fig. 55, Taf. XXVI von einem Embryo der Serie XI 

 mit etwa 12 Urwirbelpaaren abgebildete Verhalten fand sich in 



