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Teil der Pleuroperikardialhöhle. Sie ist zuerst vom Cölom ge- 

 trennt, kommuniziert dann nach hinten mit demselben und 

 wird nachträglich (in X 5) durch das Septum transversum wieder 

 von ihr getrennt (Figg. II, III). Sie ist bei Hundeembryonen 

 ni it 7—9 Urwirbeln (Figg. 37-40, Taf. XXIV) vollkommen aus- 

 gebildet, In ihrem lateral vom Kopfe gelegenen Gebiete ist die 

 viscerale dicke Herzplatte deutlich von der parietalen dünnen Herz- 

 beutelplatte zu unterscheiden (Fig. 42 Hr u. Hb, Taf. XXIV). 



Die Verhältnisse liegen also beim Hunde so, wie sie durch 

 Strahl und Carius (31) auch beim Kaninchen und Meer- 

 schweinchen beschrieben wurden. 



Die erste Cölombildung beim Hunde ist abgesehen von 

 der vom Prostoma ausgehenden Urmundspalte eine wesentlich 

 andere als beim Schafe und nach Keibels (4 u. 5) Angaben 

 beim Schweine. 



Örtlich beginnt sie zwar etwa an derselben Stelle wie beim 

 Schafe, wo sie unter dem Schildrande einsetzt, während sie beim 

 Hunde etwas einwärts vom Embryonalrand zuerst auftritt. Zeit- 

 lich aber setzt sie beim Schafe und Schweine viel früher ein 

 als beim Hunde. Beim Schafe findet sich, wie ich gezeigt habe, 

 von vornherein eine ringförmige, den Embryo umgebende Exo- 

 cölomanlage schon an Keimblasen mit noch ganz kleinen Schilden 

 und eben beginnender Bildung des Primitivknotens und -Streifens. 

 Beim Hunde dagegen tritt ihre allererste Andeutung zur Zeit 

 der Abgliederung des ersten Urwirbelpaares auf. Man vergleiche 

 die Fig. 44, Taf. XXIV vom Hunde und Figg. 14 und 22, Taf. IX 

 S. 1, um diesen auffallenden Fnterschied richtig zu würdigen. 



Auch die Art der Oöloinbildung zeigt bei beiden Tieren 

 wesentliche Unterschiede. 



Die frühe Cölombildung beim Schafe in einem noch ganz 

 lockeren aus vereinzelten Zellen und Zellsträngen bestehenden 

 Mesoderm geschieht, wie ich beschrieben habe, dadurch, dass 

 sich die Mesodermzellen zu röhren- oder hohlkugelförmigem 



