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die beide ganz unzweifelhaft nicht aus gleichartigen, sondern 

 aus chemisch verschiedene Substanzen bestehen, ein genetischer 

 Zusammenhang besteht. 



Sehr deuthche Bilder erhielt ich von diesen Nebenlamellen 

 bei der Arteria fossae Sylvii und Arteria communicans posterior. 

 Sehr dicht an einander liegen sie namentlich in der Arteria 

 fossae Sylvii und folgen hier den Krümmungen der gelben 

 Lamellen mit grosser Genauigkeit (Fig. 2). 



Es drängt sich unwillkürlich der Gedanke auf, ob hier nicht 

 ein Netzwerk von gelbem Bindegewebe vorliegt. Aber bei allen 

 von mir untersuchten Arterien konnte ich eine Netzbildung nicht 

 mit Sicherheit wahrnehmen. Durch Färbung einer von Unna 

 angegebenen l*^/oigeu wässerigen Lösung von Wasserblau färbt 

 sich die Hauptlamelle tief blau (Fig. 2). Etwas heller färben 

 sich die Sekundär- und gar nicht die Nebenlamellen. Das koUa- 

 gene Füllgewebe zwischen den Lamellen nimmt einen gleich- 

 massigen graublauen Ton an. Ich wandte eine kombinierte 

 Tinktion von Safranin und Wasserblau an, um festzustellen, ob 

 die Nebenlamellen die von Unna und Gr ü n s t e i n beschriebene 

 Elacin-Reaktion geben. Diese Reaktion blieb jedoch entgegen 

 den gehegten Erwartungen aus. Ich glaube, dass diese Neben - 

 lamellen als ein Vorstadium der gelben Lamellen aufzufassen 

 sind, jedenfalls sind sie eine besondere Modifizierung dieses 

 Gewebes, die in Bezug auf seine Herkunft und Schicksale noch 

 genauer Untersuchung bedarf. Dieser komplizierte Aufbau des 

 Systems der Membrana flava interna bedingt wesentlich die auf- 

 fallende Dicke der Gehirnarterien des Pferdes. Wie wir sahen, 

 kann man an ihr mindestens drei Komponenten unterscheiden 

 (Fig. 1 und 2). 



1. Die scharf markierte, ihre periphere Grenze bildende 

 Hauptlamelle. 



2. Das System der Sekundär- und Unterlamellen. 



